表阿霉素 | 56420-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 表阿霉素
• 中文别名: 2-氨基-1-(吡咯烷基)丙酮；表柔比星
• 英文名称: DL-2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-Alanyl-pyrrolidin；2-Amino-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one；2-amino-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 56420-84-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09929053
• 分子量: 142.201
• InChiKey: IVBVTDXOGUNDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  表阿霉素 、 (2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamido)benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SMALL MOLECULE FIEL1 INHIBITOR IN INFLAMMATORY AND FIBROTIC LUNG INJURY
  [FR] NOUVELLE PETITE MOLÉCULE INHIBITRICE DE FIEL1 POUR LÉSIONS PULMONAIRES INFLAMMATOIRES ET FIBREUSES

  摘要：

  本文披露了新型化合物，以及使用这些化合物抑制TGFβ通路和治疗特发性肺纤维化（IPF）的方法。

  公开号：

  WO2016172325A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] DIAGNOSTIC METHODS, THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DIAGNOSTIC, AGENT THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLON INC

  公开号：WO2018022866A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof and their use as a biomarker in assessing or monitoring kidney function in a subject, determining predisposition to developing reduced kidney function, classifying a subject according to level of kidney function, diagnosing or monitoring chronic kidney disease. Compositions and method of making of the compound of formula (I) are also described.

  本发明提供了化合物(I)或其盐，并将其用作生物标志物来评估或监测受试者的肾功能，确定发展肾功能减退的易感性，根据肾功能水平对受试者进行分类，诊断或监测慢性肾病。还描述了化合物(I)的组成和制备方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Toth Istvan

  公开号：US20100130581A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  This invention relates to derivatives of an endomorphin, or of an endomorphin analog, comprising at least one moiety selected from a lipid moiety, a cyclitol moiety and a saccharide moiety.

  本发明涉及内啡肽的衍生物或内啡肽类似物的衍生物，其中至少包括一种取自脂质基团、环糖基团和糖基团的基团。
• Small molecule FIEL1 inhibitor in inflammatory and fibrotic lung injury
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10344003B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Novel compounds are disclosed along with methods of inhibiting the TGFβ pathway and methods of treating Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) using such compounds.

  本文公开了新型化合物以及抑制 TGFβ 通路的方法和使用此类化合物治疗特发性肺纤维化（IPF）的方法。