一溴三氟乙烷 | 421-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 一溴三氟乙烷
• 中文别名: 1-溴-2，2，2-三氟乙烷；2-溴-1,1,1-三氟乙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1-trifluoroethane
• 英文别名: 1-bromo-2,2,2-trifluoroethane；bromotrifluoroethane；1,1,1-trifluoro-2-bromoethane
• CAS: 421-06-7；30283-91-1
• 化学式: C₂H₂BrF₃
• 分子量: 162.937
• InChiKey: TZNJHEHAYZJBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  26.0 °C
• 熔点：
  -93.9 °C
• 大气OH速率常数：
  2.05e-14 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S59
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2810

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三氟乙烷	1,1,1-Trifluoroethane	420-46-2	C2H3F3	84.041
  1,1-二溴-2,2-二氟乙烷	1,1-dibromo-2,2-difluoroethane	359-19-3	C2H2Br2F2	223.843
  1,1,1-三溴-2,2,2-三氟乙烷	1,1,1-tribromotrifluoroethane	354-48-3	C2Br3F3	320.729

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氟烷	1,1,1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane	151-67-7	C2HBrClF3	197.382

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一溴三氟乙烷 在 氯 作用下， 生成 氟烷
  参考文献：
  名称：

  1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane and a process of making it

  摘要：

  公开号：

  US02849502A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烷 在 溴 作用下， 生成 一溴三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  六氟化硫的制备与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a642
• 作为试剂：
  描述：

  3-O-methoxymethyl-17,17-ethylenedioxyestrone 在 仲丁基锂 、 一溴三氟乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8'R,9'S,13'S,14'S)-2'-bromo-3'-(methoxymethoxy)-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]
  参考文献：
  名称：

  A-Ring-Substituted Estrogen-3-O-sulfamates:  Potent Multitargeted Anticancer Agents

  摘要：

  Efficient and flexible syntheses of 2-substituted estrone, estradiol and their 3-O-sulfamate (EMATE) derivatives have been developed using directed ortho-lithiation methodology. 2-Substituted EMATEs display a similar antiproliferative activity profile to the corresponding estradiols against a range of human cancer cell lines. 2-Methoxy (3, 4), 2-methylsulfanyl (20, 21) and 2-ethyl EMATEs (32, 33) proved the most active compounds with 2-ethylestradiol-3-O-sulfamate (33), displaying a mean activity over the NCI 55 cell line panel 80-fold greater than the established anticancer agent 2-methoxyestradiol (2). 2-Ethylestradiol-3-O-sulfamate (33) was also an effective inhibitor of angiogenesis using three in vitro markers, and various 2-substituted EMATEs also proved to be inhibitors of steroid sulfatase (STS), a therapeutic target for the treatment of hormone-dependent breast cancer. The potential of this novel class of multimechanism anticancer agents was confirmed in vivo with good activity observed in the NCI hollow fiber assay and in a MDA-MB-435 xenograft mouse model.

  DOI：

  10.1021/jm050066a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066413A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• Deoxofluorination of Aliphatic Carboxylic Acids: A Route to Trifluoromethyl-Substituted Derivatives
  作者：Maksym Bugera、Serhii Trofymchuk、Karen Tarasenko、Olga Zaporozhets、Yurii Pustovit、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02596

  日期：2019.12.20

  A practical method for the synthesis of functionalized aliphatic trifluoromethyl-substituted derivatives from aliphatic acids is developed. The transformation proceeds with sulfur tetrafluoride in the presence of water as a key additive. Compared to previous methods, the reaction gives products with full retention of stereo- and absolute configuration of chiral centers.

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。

表征谱图