[(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-[3-[[(3R,4E)-3-methoxyhepta-4,6-dienoyl]amino]-2,5-bis(triethylsilyloxy)phenyl]-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate | 1071850-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-[3-[[(3R,4E)-3-methoxyhepta-4,6-dienoyl]amino]-2,5-bis(triethylsilyloxy)phenyl]-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1071850-89-9
• 化学式: C₅₇H₉₄N₂O₈Si₃
• 分子量: 1019.64
• InChiKey: JIRWOKOCQIDVMB-SBEABUFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-[3-[[(3R,4E)-3-methoxyhepta-4,6-dienoyl]amino]-2,5-bis(triethylsilyloxy)phenyl]-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 以39%的产率得到1-[(cyclohex-1-enecarbonyl)-amino]-cyclopropanecarboxylic acid (5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-5-methoxy-14,16-dimethyl-3-oxo-15,22,24-tris(triethylsiloxy)-2-aza-bicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),6,8,10,16,20(24),21-heptaen-13-yl ester
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  4-triethylsiloxy-3-penten-2-one 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以9.7 mg的产率得到[(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-[3-[[(3R,4E)-3-methoxyhepta-4,6-dienoyl]amino]-2,5-bis(triethylsilyloxy)phenyl]-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079

文献信息

• The Asymmetric Total Synthesis of (+)-Cytotrienin A, an Ansamycin-Type Anticancer Drug
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Hayato Ishikawa、Junichiro Yamaguchi、Tomohiro Tamura、Hiroki Imai、Yosuke Nishigaya、Kenichi Takabe、Hideaki Kakeya、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1002/anie.200802079

  日期：2008.8.18