摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoate | 1071850-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoate
英文别名
ethyl (E,4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyhex-2-enoate
(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoate化学式
CAS
1071850-98-0
化学式
C14H28O4Si
mdl
——
分子量
288.459
InChiKey
NMQQBRXSBVBGIO-BCPZQOPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoate碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.17h, 以94%的产率得到(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methoxy-hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    安沙霉素型抗癌药(+)-细胞三烯a的不对称全合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802079
  • 作为产物:
    描述:
    在 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 46.0h, 以32.9 mg的产率得到(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    安沙霉素型抗癌药(+)-细胞三烯a的不对称全合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802079
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Asymmetric Total Synthesis of (+)-Cytotrienin A, an Ansamycin-Type Anticancer Drug
    作者:Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Hayato Ishikawa、Junichiro Yamaguchi、Tomohiro Tamura、Hiroki Imai、Yosuke Nishigaya、Kenichi Takabe、Hideaki Kakeya、Hiroyuki Osada
    DOI:10.1002/anie.200802079
    日期:2008.8.18
查看更多