丁-1,3-二烯1,2-二乙烯基苯苯乙烯 | 954-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 丁-1,3-二烯1,2-二乙烯基苯苯乙烯
• 英文名称: 4-pyridoxic acid 5'-phosphate
• 英文别名: pyridoxal 5'-phosphate；3-hydroxy-2-methyl-5-(phosphonooxymethyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 954-27-8
• 化学式: C₈H₁₀NO₇P
• 分子量: 263.144
• InChiKey: FTQNPJLEFOEFIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-1,3-二烯1,2-二乙烯基苯苯乙烯 在 盐酸 作用下， 生成 4-吡哆酸内酯
  参考文献：
  名称：

  45.磷酸吡ido醛的光解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000211
• 作为产物：
  描述：

  吡哆胺 5'-磷酸酯 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 丁-1,3-二烯1,2-二乙烯基苯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  45.磷酸吡ido醛的光解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000211
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酰苯 、 异丙胺 在 丁-1,3-二烯1,2-二乙烯基苯苯乙烯 、 L57A/W58A/V154A triple mutant ω-transaminase from Ochrobactrum anthropi 、 二甲基亚砜 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 37.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 46.0h， 以45.6%的产率得到2-甲基-1-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶的组合突变分析以创建能够异丁苯酮不对称胺化的工程化变异体

  摘要：

  ω-转氨酶（ω-TA）是用于不对称合成手性胺的重要酶。要求快速创建理想的ω-TA变体，该变体可随时用于可扩展的过程操作，并且吸引了大量的研究工作。在这项研究中，我们旨在开发一种定量突变分析（即R分析），该分析能够预测组合突变的结果，从而通过组合已表征的突变为酶工程提供可靠的指导。为此，我们确定ω-TA的3 mutatable活性位点残基从人苍白杆菌通过检查九个丙氨酸扫描突变体活动7底物对（即，亮氨酸57，色氨酸58和缬氨酸154）。在[R可变残基的分析基于对一系列结构相似的底物的相对活性变化的评估。使用三组底物（五种α-酮酸，六种芳基烷基胺和三种芳基烷基酮），我们发现两个点突变的组合显示出每个突变结果的加和效应，例如空间松弛对大分子底物或催化增强作用，以促进胺的胺化。与基于R分析的预测一致，ω-TA变异体具有三倍丙氨酸突变，即 e。L57A，W58A和V154A对笨重的底物（例如，表面活性剂）显示出高活性。G。3

  DOI：

  10.1002/adsc.201900184

文献信息

• [EN] SELECTIVE SOLVENT FREE PHOSPHORYLATION<br/>[FR] PHOSPHORYLATION SÉLECTIVE SANS SOLVANT
  申请人：CHROMADEX INC

  公开号：WO2016196941A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A synthetic process is provided for the preparation of phosphorylated analogs of nicotinamide riboside ("NR") having the formula (I), or salts thereof, and reduced or modified derivatives thereof, having the formula (II), wherein X-, Y1, Y2, Z1, Z2, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined herein. The present disclosure also relates to the preparation of phosphorylated analogs of nicotinic acid riboside ("NAR") having the formula (I), or salts thereof, and reduced or modified derivatives thereof, having the formula (II). Generally solvent-free conditions are employed using appropriate mechano-chemical techniques as described. (I) (II)

  提供了一种合成过程，用于制备磷酸化烟酰胺核糖苷（"NR"）的类似物，其化学式为（I），或其盐，以及具有化学式（II）的还原或改性衍生物，其中X-、Y1、Y2、Z1、Z2、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本公开还涉及制备烟酸核糖苷（"NAR"）的磷酸化类似物，其化学式为（I），或其盐，以及具有化学式（II）的还原或改性衍生物。通常使用适当的机械化学技术在无溶剂条件下进行操作。
• Quality and stability of extemporaneous pyridoxal phosphate preparations used in the treatment of paediatric epilepsy
  作者：Abeer H A Mohamed-Ahmed、Matthew P Wilson、Maedelyn Albuera、Ting Chen、Philippa B Mills、Emma J Footitt、Peter T Clayton、Catherine Tuleu

  DOI：10.1111/jphp.12701

  日期：2017.3.21

  OBJECTIVES To assess the pyridoxal 5'-phosphate (PLP) content and stability of extemporaneous PLP liquids prepared from dietary supplements used for the treatment of vitamin B6 -dependent epilepsy. METHODS Pyridoxal 5'-phosphate liquids were prepared in accordance with the guidelines given to patients from marketed 50 mg PLP dietary capsules and tablets. The PLP content and its stability were evaluated

  目的评估吡from醛5'-磷酸（PLP）的含量和由膳食补充剂制备的临时PLP液体的稳定性，这些膳食补充剂用于治疗维生素B6依赖性癫痫。方法按照市售50 mg PLP饮食胶囊和片剂给患者的指导原则制备吡prepared醛5'-磷酸盐液体。使用反相HPLC和质谱法在类似于临床环境的条件下评估PLP含量及其稳定性。主要发现发现从膳食补充剂临时配制的大多数液体中的吡咯醛5'-磷酸盐含量与预期的量（〜16-60 mg）不同。这些PLP临时液体大多数在24小时后在室温下稳定（避光），但在光照下4小时后不稳定。PLP在水中的关键光降解产物被确认为4-吡啶氧5'-磷酸（PAP）。结论发现Solgar®的吡5醛5'-磷酸片是用于制备即用PLP液体的最可靠产品。这项工作强调了市售的PLP膳食补充剂质量与适当储存PLP水溶液之间的区别。需要开发PLP的药物形式，以确保剂量准确性并避免潜在的不安全杂质，以提高安全
• Methods for inhibiting diabetic complications
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US20030181492A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The instant invention provides compositions and methods for modeling post-Amadori AGE formation and the identification and characterization of effective inhibitors of post-Amadori AGE formation, and such identified inhibitor compositions. The instant invention also teaches methods to treat or prevent diabetes associated hyperlipidemia, cellular redox imbalances, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and atherosclerosis, comprising administering the compounds of the invention to a mammal in need thereof.

  本发明提供了模拟后阿马多尔里 AGE 形成的组合物和方法，以及对后阿马多尔里 AGE 形成的有效抑制剂的鉴定和表征，以及这种鉴定的抑制剂组合物。本发明还教导了治疗或预防糖尿病相关高脂血症、细胞氧化还原失衡、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化的方法，包括向有需要的哺乳动物施用本发明的化合物。
• Light-Enhanced Catalysis by Pyridoxal Phosphate-Dependent Aspartate Aminotransferase
  作者：Melissa P. Hill、Elizabeth C. Carroll、Mai C. Vang、Trevor A. Addington、Michael D. Toney、Delmar S. Larsen

  DOI：10.1021/ja107054x

  日期：2010.12.1

  The mechanisms of pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent enzymes require substrates to form covalent "external aldimine" intermediates, which absorb light strongly between 410 and 430 nm. Aspartate aminotransferase (AAT) is a prototypical PLP-dependent enzyme that catalyzes the reversible interconversion of aspartate and alpha-ketoglutarate with oxalacetate and glutamate. From kinetic isotope effects studies, it is known that deprotonation of the aspartate external aldimine C-alpha-H bond to give a carbanionic quinonoid intermediate is partially rate limiting in the thermal AAT reaction. We show that excitation of the 430-nm external aldimine absorption band increases the steady-state catalytic activity of AAT, which is attributed to the photoenhancement of C-alpha-H deprotonation on the basis of studies with Schiff bases in solution. Blue light (250 mW) illumination gives an observed 2.3-fold rate enhancement for WT AAT activity, a 530-fold enhancement for the inactive K258A mutant, and a 58600-fold enhancement for the PLP-Asp Schiff base in water. These different levels of enhancement correlate with the intrinsic reactivities of the C-alpha-H bond in the different environments, with the less reactive Schiff bases exhibiting greater enhancement. Time-resolved spectroscopy, ranging from femtoseconds to minutes, was used to investigate the nature of the photoactivation of C-alpha-H bond cleavage in PLP-amino acid Schiff bases both in water and bound to AAT. Unlike the thermal pathway, the photoactivation pathway involves a triplet state with a C-alpha-H pK(a) that is estimated to be between 11 and 19 units lower than the ground state for the PLP-Val Schiff base in water.
• JSUGE, H.;HIROSE, N., BITAMIN, 63,(1989) N, S. 349-360
  作者：JSUGE, H.、HIROSE, N.

  DOI：——

  日期：——