4-methyl-3-[({4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]phenyl}carbonyl)amino]benzoic acid | 1059733-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-[({4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]phenyl}carbonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-[[4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1059733-47-9
• 化学式: C₂₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 474.519
• InChiKey: YYQYARCBWCOUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-[({4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]phenyl}carbonyl)amino]benzoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-{5-[(cyclopropylamino)methyl]-2-methylphenyl}-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112913

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2(1h)-喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-methyl-3-[({4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]phenyl}carbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20090105211A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中化合物可以选择作为药物可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20120245139A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中所述化合物可选为药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或其组合物，以及制备公式I化合物的方法，以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of hedgehog pathway
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US08222263B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中该化合物可作为药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of the hedgehog pathway
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US08796294B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体;其中该化合物可以作为药物可接受的盐、水合物、溶剂化合物或其组合物，此外还涉及制备公式I化合物的方法，以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OVARIAN CANCER
  申请人：Rocconi Rodney P.

  公开号：US20140309184A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Embodiments of the present disclosure relate to methods and compositions for treating a subject with ovarian cancer. Some embodiments include treating a subject with a particular combination of chemotherapeutic agents.