2-(5-Hydroxypent-1-ynyl)phenol | 1033366-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(5-Hydroxypent-1-ynyl)phenol
• CAS: 1033366-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SHJRUFLEFMSXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Hydroxypent-1-ynyl)phenol 在 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-(benzofuran-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化 2-炔基酚和甲苯磺酰苯胺的分子内环化轻松合成 2-取代苯并[b]呋喃和吲哚†

  摘要：

  催化量的 CuCl 和 Cs 2 CO 3用于通过 2-炔基酚和甲苯磺酰苯胺的分子内环化合成各种 2-取代的苯并[ b ]呋喃和吲哚。该方案条件温和、产率高、底物范围广，是合成2-取代苯并[ b ]呋喃和吲哚的实用方法。

  DOI：

  10.1039/c9ra01260e

文献信息

• Gold-Catalyzed Double Intramolecular Alkyne Hydroalkoxylation: Synthesis of the Bisbenzannelated Spiroketal Core of Rubromycins
  作者：Jijun Xue、Ying Li、Yuan Zhang、Zhijun Xin、Zhixiang Xie

  DOI：10.1055/s-2008-1042910

  日期：2008.4

  The synthesis of the bisbenzannelated spiroketal core of natural bioactive rubromycins via a gold-catalyzed double intramolecular hydroalkoxylation was described. A comparative study on the formation of aliphatic and of aromatic spiroketals was also conducted.

  本文描述了通过金催化双分子内氢烷氧基化反应合成天然生物活性红霉素的双苄基螺酮核心的过程。此外，还进行了脂肪族和芳香族螺酮的形成对比研究。
• Facile synthesis of 2-substituted benzo[<i>b</i>]furans and indoles by copper-catalyzed intramolecular cyclization of 2-alkynyl phenols and tosylanilines
  作者：Zhouting Rong、Kexin Gao、Lei Zhou、Jianyuan Lin、Guoying Qian

  DOI：10.1039/c9ra01260e

  日期：——

  CuCl and Cs2CO3 was employed to synthesize a variety of 2-substituted benzo[b]furans and indoles by an intramolecular cyclization of 2-alkynyl phenols and tosylanilines. This protocol features mild conditions, high yields and broad substrate scope, which makes it a practical method for the synthesis of 2-substituted benzo[b]furans and indoles.

  催化量的 CuCl 和 Cs 2 CO 3用于通过 2-炔基酚和甲苯磺酰苯胺的分子内环化合成各种 2-取代的苯并[ b ]呋喃和吲哚。该方案条件温和、产率高、底物范围广，是合成2-取代苯并[ b ]呋喃和吲哚的实用方法。