(2S,3R,5S)-5,7-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylheptan-1-ol | 1063743-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-5,7-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylheptan-1-ol
• 英文别名: (2S,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-5,7-bis(phenylmethoxy)heptan-1-ol
• CAS: 1063743-87-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄Si
• 分子量: 472.74
• InChiKey: OUONTOMWQGTXJL-MSLLRLGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-5,7-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylheptan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spirastrellolide B: The Synthesis of Southern (C₉−C₂₅) Region

  摘要：

  A combination of ''chiron" and "asymmetric" approaches is utilized to construct the southern (C-9-C-25) region of marine natural product spirastrellolide B. The key functionalities are derived from D-glucose and Sharpless asymmetric epoxidation and dihydroxylation.

  DOI：

  10.1021/ol801771s
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-5-((S)-2,4-bis(benzyloxy)butyl)-2,2,3,3,6,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(2S,3R,5S)-5,7-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Spirastrellolide B: The Synthesis of Southern (C₉−C₂₅) Region

  摘要：

  A combination of ''chiron" and "asymmetric" approaches is utilized to construct the southern (C-9-C-25) region of marine natural product spirastrellolide B. The key functionalities are derived from D-glucose and Sharpless asymmetric epoxidation and dihydroxylation.

  DOI：

  10.1021/ol801771s

文献信息

• Spirastrellolide B: The Synthesis of Southern (C₉−C₂₅) Region
  作者：Srivari Chandrasekhar、Chegondi Rambabu、Annareddy Syamprasad Reddy

  DOI：10.1021/ol801771s

  日期：2008.10.2

  A combination of ''chiron" and "asymmetric" approaches is utilized to construct the southern (C-9-C-25) region of marine natural product spirastrellolide B. The key functionalities are derived from D-glucose and Sharpless asymmetric epoxidation and dihydroxylation.