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丁二酸,乙氧基- | 1726-75-6

中文名称
丁二酸,乙氧基-
中文别名
——
英文名称
ethoxysuccinic acid
英文别名
Ethoxy-bernsteinsaeure;2-Ethoxysuccinic acid;2-ethoxybutanedioic acid
丁二酸,乙氧基-化学式
CAS
1726-75-6
化学式
C6H10O5
mdl
——
分子量
162.142
InChiKey
GDXKLPSQGLQURU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-69 °C
  • 沸点:
    288.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:84f4cd2b6062772d30fc9e64c7e0916e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Purdie; Walker, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 236,238,239
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吡咯与萘醌的反应。新型吡咯烷基萘醌染料的合成
    摘要:
    1,4-萘醌(1)与N-烷基吡咯(2)的反应生成了2-(吡咯-2-基)-1,4-萘醌(3)和2,5-双(1,4)的混合物-萘醌-2-基)吡咯(4)。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌(juglone,5)和1,2-萘醌(6)。获得了新的吡咯烷基萘醌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370638
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文献信息

  • New addition salts of angiotensin-converting enzyme inhibitors with no donor acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:De Nanteuil Guillaume
    公开号:US20090082393A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Compounds of formula (I): (A) m ·(B) n (I) wherein A represents an angiotensin-converting enzyme inhibitor compound containing at least one salt-forming basic function, B represents a compound containing at least one salt-forming acid function and at least one NO donor group, m represents the number of acid functions of B that have been converted to a salt and n represents the number of basic functions of A that have been converted to a salt, the bond or bonds between A and B being of the ionic type. Medicinal products containing the same which are useful in treating cardiovascular pathologies.
    式(I)的化合物:(A)m·(B)n(I),其中A代表至少含有一个盐形成碱性功能的抑制血管紧张素转化酶的化合物,B代表至少含有一个盐形成酸性功能和至少一个NO供体基团的化合物,m代表已转化为盐的B的酸性功能的数量,n代表已转化为盐的A的碱性功能的数量,A和B之间的键或键为离子型。含有这些化合物的药品对治疗心血管病理有用。
  • Promising New Salt of Oseltamivir
    作者:A. I. Kalashnikov、E. G. Sonina、D. A. Kulagina、S. V. Sysolyatin、E. A. Prokop’eva、E. Yu. Sherstoboev
    DOI:10.1007/s11094-021-02456-3
    日期:2021.9
    A synthetic method for the promising new drug oseltamivir ethoxysuccinate is described in detail. Various conditions for obtaining the target substance are considered. Its complete physicochemical characteristics are given. The obtained agent is shown to be effective against influenza virus A (H1N1)pdm09.
    本文详细描述了一种很有前途的新药奥司他韦乙氧基琥珀酸盐的合成方法。考虑了获得目标物质的各种条件。给出了其完整的物理化学特征。结果表明,所获得的药剂对甲型 H1N1 pdm09 流感病毒有效。
  • [EN] COPPER SALTS OF ORGANIC ACIDS AND USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] SELS DE CUIVRE D'ACIDES ORGANIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDE
    申请人:ISAGRO SPA
    公开号:WO2004103074A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds are described, having general formula (I): A . Cu wherein A represents the bibasic ion of an organic acid which can have the meanings (A1) - (A8) and Cu represents the copper 2+ ion; and the use of compounds having formula (I), individually or in a mixture, for the control of bacterial and fungal phytopathogens on vegetables or parts thereof.
    化合物被描述为具有一般式(I):A . Cu,其中A代表有机酸的二元离子,可以具有意义(A1)-(A8),Cu代表铜2+离子;以及使用具有式(I)的化合物,单独或混合使用,用于控制蔬菜或其部分上的细菌和真菌植物病原体。
  • Process for the production of butyrolactone
    申请人:DAVY McKEE (LONDON) LIMITED
    公开号:EP0255400A1
    公开(公告)日:1988-02-03
    A process is described for the production of substantially pure gamma-butyrolactone from a feed mixture containing a major amount of gamma-butyrolactone and a minor amount of diethyl succinate which comprises fractionally distilling the mixture in a fractionation zone in the presence of added diethyl maleate and recovering from the fractionation zone an overhead vaporous product comprising gamma-butyrolactone which is substantially free from diethyl succinate and a liquid bottom product comprising diethyl maleate and diethyl succinate in admixture one with another. This procedure can be used to separate a gamma-butyrolactone rich fraction obtained by distillation in one or more stages of a crude reaction product obtained by hydrogenation of a C₄ dicarboxylic acid ester feedstock that contains a major molar amount of diethyl maleate and a minor molar amount of diethyl succinate, using a diethyl maleate feedstock from an esterification plant to provide both diethyl maleate for use in the fractionation zone and also diethyl maleate for use as feedstock for the hydrogenation process.
    描述了一种从含有大量γ-丁内酯和少量丁二酸二乙酯的进料混合物中生产基本纯的γ-丁内酯的工艺,该工艺包括在添加马来酸二乙酯的情况下,在分馏区对混合物进行分馏,并从分馏区回收由基本不含丁二酸二乙酯的γ-丁内酯组成的顶层蒸气产品和由马来酸二乙酯和丁二酸二乙酯相互混合组成的底层液体产品。丁内酯组成的顶层蒸发产物,其中基本上不含丁二酸二乙酯;以及由马来酸二乙酯和丁二酸二乙酯混合组成的底层液体产物。该步骤可用于分离富含γ-丁内酯的馏分,该馏分是通过对 C₄二羧酸酯原料进行氢化而得到的粗反应产物进行一个或多个阶段的蒸馏而得到的,该原料含有主要摩尔量的马来酸二乙酯和少量摩尔量的丁二酸二乙酯、使用来自酯化工厂的马来酸二乙酯原料,既提供马来酸二乙酯用于分馏区,也提供马来酸二乙酯用作氢化工艺的原料。
  • Built dye transfer inhibiting compositions
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0581752A1
    公开(公告)日:1994-02-02
    The present invention relates to dye transfer inhibiting compositions comprising a) a polymer selected from polyamine N-oxide containing polymers which contain units having the following structure formula: wherein P is a polymerisable unit, whereto the N-O group can be attached to or wherein the N-O group forms part of the polymerisable unit or a combination of both. A is x is or O or 1 ; R are aliphatic, ethoxylated aliphatics, aromatic, heterocyclic or alicyclic groups or any combination thereof whereto the nitrogen of the N-O group can be attached or wherein the nitrogen of the N-O group form part of these groups. b) a builder.
    本发明涉及染料转移抑制组合物,包括 a) 聚合物,选自含有多胺 N-氧化物的聚合物,这些聚合物含有结构式如下的单元: 其中 P 是可聚合单元,其中 N-O 基团可连接到可聚合单元上,或 N-O 基团构成可聚合单元的一部分,或两者的组合。 A 是 x 是或 O 或 1; R 是脂肪族、乙氧基化脂肪族、芳香族、杂环族或脂环族基团或它们的任何组合,其中 N-O 基团的氮可连接到这些基团上,或 N-O 基团的氮构成这些基团的一部分。 b) 结合剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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