Ethyl 2-Bromo-3-trifluoromethylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-Bromo-3-trifluoromethylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-2-bromo-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoate
• 化学式: C₇H₁₀BrF₃O₂
• 分子量: 263.054
• InChiKey: GNKFSVGWVCDYSV-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-Bromo-3-trifluoromethylbutanoate 在 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-Deutero-3-trifluoromethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的1,2-不对称诱导。β-氧基-α-溴代酯的氘代和烯丙基化反应

  摘要：

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80402-6
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-1-Ethoxy-4,4,4-trifluoro-3-methyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 2-Bromo-3-trifluoromethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的1,2-不对称诱导。β-氧基-α-溴代酯的氘代和烯丙基化反应

  摘要：

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80402-6

文献信息

• 1,2-Asymmetric induction in radical reactions. Deuteration and allylation reactions of β-oxy-α-bromo esters
  作者：Dennis P. Curran、P.S. Ramamoorthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80402-6

  日期：1993.5

  Chiral radicals were generated by halogen abstraction reactions of β-oxy-α-bromo esters and their asymmetric deuteration and allylation reactions were studied.

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。