丁基(2R)-2-环氧乙烷羧酸酯 | 110994-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 丁基(2R)-2-环氧乙烷羧酸酯
• 英文名称: butyl (2R)-glycidate
• 英文别名: Butyl (2R)-oxirane-2-carboxylate
• CAS: 110994-89-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: PDIRPVPNNLOAKW-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-2-fluorophenyl)-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one 、 丁基(2R)-2-环氧乙烷羧酸酯 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到butyl (R)-3-((3-fluoro-4-(5-oxo-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)phenyl)amino)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。

  公开号：

  US20040147760A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧乙烷-2-羧酸钾 生成 丁基(2R)-2-环氧乙烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  LARCHEVEQUE, MARC JEAN MARCEL;PETIT, YVES ROGER EUGENE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004074282A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention provides antibacterial agents of formula (I) and intermediates for their preparation.

  本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。
• A simple preparation of R or S glycidic esters; Application to the synthesis of enantiomerically pure α-hydroxyesters.
  作者：Marc Larchevêque、Yves Petit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96028-3

  日期：1987.1

  The simple preparation of enantiomerically pure α-hydroxyesters by the régioselective reaction of lithio and magnesiocuprates with glycidic esters or ′ readily available from serine is described.

  描述了通过硫代和镁代高铁酸盐与容易从丝氨酸获得的缩水甘油酯或′的区域选择性反应来简单制备对映体纯的α-羟基酯的方法。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。