diethyl 2-[(2S,5R)-5-methoxycarbonyl-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl]propanedioate | 1088613-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(2S,5R)-5-methoxycarbonyl-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl]propanedioate
• CAS: 1088613-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: BZTLICMDMMPOCU-ZBEGNZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(5R)-5-methoxycarbonyl-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-ylidene]propanedioate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 diethyl 2-[(2S,5R)-5-methoxycarbonyl-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl]propanedioate 、
  参考文献：
  名称：

  Rapid diastereocontrolled synthesis of 2,2,5-trisubstituted pyrrolidines

  摘要：

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  DOI：

  10.1039/b811642c

文献信息

• Rapid diastereocontrolled synthesis of 2,2,5-trisubstituted pyrrolidines
  作者：Nandkishkor Chandan、Mark G. Moloney

  DOI：10.1039/b811642c

  日期：——

  2,2,5-Trisubstituted pyrrolidines are available from allylic pyroglutamates by Ireland–Claisen ester rearrangement followed by Eschenmoser sulfide contraction and reduction in a highly diastereoselective and efficient sequence. Some of the products from this sequence exhibit activity against S. aureus, but are much less active against E. coli.

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