(S)-2-Amino-3-tert-butoxy-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-tert-butoxy-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-propionamide
• 英文别名: H-Ser(t-Bu)-AMC；(2S)-2-amino-N-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: UKLAVLVZOVOZEF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-tert-Butoxy-1-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 N-(2-mercaptoethyl)aminomethyl polystyrene 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(S)-2-Amino-3-tert-butoxy-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient and scaleable procedure for removing the Fmoc group in solution

  摘要：

  An improved and simple reagent system was developed to facilitate solution-phase deprotection of Fmoc-protected amines. Catalytic DBU in the presence of an aliphatic or polymer-supported thiol rapidly removed the Fmoc group to provide the amine free base in excellent yields and purity on multi-gram scale. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00853-4

文献信息

• Facile deprotection of Fmoc protected amino groups
  申请人：——

  公开号：US20020058788A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention provides a method for deprotecting a Fmoc protected amino group, said method comprising treating in a suitable medium the protected amino group with a base in the presence of a thiol compound to yield a deprotected amino group.

  本发明提供了一种去保护Fmoc保护氨基的方法，该方法包括在适当介质中，在硫醇化合物的存在下，用碱处理保护氨基，以产生去保护的氨基。