丁基二苯基亚膦酸 | 13360-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁基二苯基亚膦酸
• 英文名称: (n-butyloxy)di(phenyl)phosphine
• 英文别名: Diphenylphosphinigsaeure-butylester；Butyloxy-diphenyl-phosphin；Butyl diphenylphosphinite；butoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 13360-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: VMUAFIWZWXGPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0311 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基二苯基亚膦酸 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 butyl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  三价磷化合物与 Fe(III) 配合物在酒精存在下的反应。伴随 PO 键形成的单电子转移

  摘要：

  在乙醇存在下，各种类型的三价磷化合物与铁 (III) 络合物的反应已经进行了动力学研究，表明从前者化合物到后者的单电子转移之后是所得三价磷自由基阳离子与乙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1019
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 二苯基磷酸 在 phosphomolybdic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.9%的产率得到丁基二苯基亚膦酸
  参考文献：
  名称：

  一种材料化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基膦酸酯类化合物的制备方法，制备方法包含以下步骤：保护气体气氛下，以二芳基膦酸和卤代烷烃为原料，以杂多酸为催化剂，有机溶剂作为溶剂，经反应得到二芳基膦酸酯类化合物。本发明的制备方法仅需使用极少量的催化剂，且反应温度较为温和，能明显降低反应时间，具有较高的收率和纯度，取得了预料不到的技术效果。

  公开号：

  CN112625063A
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 1,3-丁二烯 在 bis(acetylacetonato)manganese(II) 、 丁基二苯基亚膦酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((E)-5-Buta-1,3-dienyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 3-Vinyl-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic behavior of some Ziegler-Natta catalysts in the norbornadiene-butadiene codimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00809a030

文献信息

• Preparation of Various Carboxylic Acid Esters from Bulky Alcohols and Carboxylic Acids by a New Type Oxidation-reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone
  作者：Teruaki Mukaiyama、Wataru Kikuchi、Taichi Shintou

  DOI：10.1246/cl.2003.300

  日期：2003.3

  A new-type oxidation-reduction condensation by using 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (DMBQ), carboxylic acids and in situ formed alkoxydiphenylphosphines (1) including the bulky alkoxy group-substituted ones proceeded smoothly to afford the corresponding carboxylic acid esters in good to high yields. Alkoxydiphenylphosphines were formed in situ by treating either N,N-dimethylaminodiphenylphosphine (Ph2PNMe2)

  使用 2,6-二甲基-1,4-苯醌 (DMBQ)、羧酸和原位形成的烷氧基二苯基膦 (1) 的新型氧化还原缩合反应顺利进行，得到相应的羧酸酯的产率很高。烷氧基二苯基膦是通过用伯醇或仲醇处理 N,N-二甲基氨基二苯基膦 (Ph2PNMe2) 或用伯醇、仲醇和叔醇的锂盐处理氯二苯基膦原位形成的。
• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...
• Efficient Methods for the Preparation of Alkyl−Aryl and Symmetrical or Unsymmetrical Dialkyl Ethers between Alcohols and Phenols or Two Alcohols by Oxidation−Reduction Condensation
  作者：Taichi Shintou、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1021/ja0487877

  日期：2004.6.1

  generated in situ from chlorodiphenylphosphine (2) and alcohols, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (3), and phenols proceeds smoothly to afford alkyl-aryl ethers in good to high yields under neutral conditions. In a similar fashion, a new and efficient method for the preparation of symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers in good to high yields is established via tetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) (4)

  通过烷氧基二苯基膦（二苯基亚膦酸酯）（1）进行氧化还原缩合，由氯二苯基膦（2）和醇、2,6-二甲基-1,4-苯醌（3）原位生成，苯酚顺利进行，得到烷基芳基醚在中性条件下产量良好。以类似的方式，通过四氟-1,4-苯醌（荧苯胺）（4）、醇类和 1 由（ n) BuLi 处理的醇和 2. 该方法也适用于具有保留或反转构型的手性仲醇或叔醇的醚化。通过处理手性烷氧基二苯基膦和非手性醇得到反相醚，
• Alkylation of Phenols by Oxidation-Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphine
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2003.22

  日期：2003.1

  Various alkyl phenyl ethers were obtained in high yields by way of oxidation-reduction condensation where alkoxydiphenylphosphine, prepared easily from chlorodiphenylphosphine and corresponding alcohols, was treated with various phenols in the co-existence of 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone(DMBQ) under mild conditions.

  通过氧化-还原缩合反应，在温和条件下将由氯二苯基膦和相应醇制备得到的烷氧基二苯基膦与各种苯酚在2,6-二甲基-1,4-苯醌(DMBQ)存在下进行处理，可以高产率地获得各种烷基苯基醚。
• Efficient Method for the Preparation of Inverted Alkyl Carboxylates and Phenyl Carboxylates via Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone or Simple 1,4-Benzoquinone
  作者：Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.1569

  日期：2004.8

  Oxidation–reduction condensation using in situ formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethy-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provides a useful method for the preparation of inverted tertiary ...

  使用原位形成的烷氧基二苯基膦、2,6-二甲基-1,4-苯醌和羧酸进行氧化还原缩合反应，为制备反式叔叔胺提供了一种有用的方法。