(2R,5R)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol | 1105507-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol
• CAS: 1105507-52-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: HBOOJOJOVUAKGI-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种立体选择性方法全合成Clonostachydiol

  摘要：

  使用容易获得的 (±)-表氯醇作为前体，完成了氯硝醇的立体选择性合成。该合成涉及直接和直接的反应，例如 Sharpless 不对称环氧化、碘化、环氧化物与烯丙基氯化镁的立体选择性打开和 Sharpless 不对称二羟基化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087296
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,5R)-2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种立体选择性方法全合成Clonostachydiol

  摘要：

  使用容易获得的 (±)-表氯醇作为前体，完成了氯硝醇的立体选择性合成。该合成涉及直接和直接的反应，例如 Sharpless 不对称环氧化、碘化、环氧化物与烯丙基氯化镁的立体选择性打开和 Sharpless 不对称二羟基化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087296

文献信息

• A Stereoselective Approach for the Total Synthesis of Clonostachydiol
  作者：J. Yadav、T. Swamy、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0028-1087296

  日期：——

  A stereoselective synthesis of clonostachydiol is accomplished using readily available (±)-epichlorohydrin as a precursor. The synthesis involves direct and straightforward reactions such as Sharpless asymmetric epoxidation, iodination, stereoselective opening of epoxide with allylmagnesium chloride and Sharpless asymmetric dihydroxylation.

  使用容易获得的 (±)-表氯醇作为前体，完成了氯硝醇的立体选择性合成。该合成涉及直接和直接的反应，例如 Sharpless 不对称环氧化、碘化、环氧化物与烯丙基氯化镁的立体选择性打开和 Sharpless 不对称二羟基化。