1-(2,2-diphenyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 41260-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2,2-diphenyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: 1-(2,2-diphenylethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 41260-15-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: YFVLGAIZHLLWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 色胺 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到1-(2,2-diphenyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  通过串联加氢甲酰化-Pictet-Spengler反应合成四氢-β-咔啉。范围和局限性。

  摘要：

  描述了一种通过一锅加氢甲酰化-Pictet-Spengler反应从烯烃和芳基乙胺开始的一锅合成四氢-β-咔啉系统的方法。该串联程序允许快速方便地合成各种取代的四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1039/b809157a

文献信息

• Syntheses of tetrahydro-β-carbolines via a tandem hydroformylation–Pictet–Spengler reaction. Scope and limitations
  作者：Bojan P. Bondzic、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b809157a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of tetrahydro-beta-carboline systems via tandem hydroformylation-Pictet-Spengler reaction starting from olefins and aryl ethylamines is described. This tandem procedure allows fast and convenient synthesis of various substituted tetrahydro-beta-carbolines.

  描述了一种通过一锅加氢甲酰化-Pictet-Spengler反应从烯烃和芳基乙胺开始的一锅合成四氢-β-咔啉系统的方法。该串联程序允许快速方便地合成各种取代的四氢-β-咔啉。