2,6-difluoro-N-[[4-[(E)-trimethylsilyloxyiminomethyl]phenyl]carbamoyl]benzamide | 1085338-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-[[4-[(E)-trimethylsilyloxyiminomethyl]phenyl]carbamoyl]benzamide
• CAS: 1085338-27-7
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂N₃O₃Si
• 分子量: 391.449
• InChiKey: FVVKAWTWWBNYIX-SRZZPIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-((hydroxyimino)methyl)phenyl)urea 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以47.4%的产率得到2,6-difluoro-N-[[4-[(E)-trimethylsilyloxyiminomethyl]phenyl]carbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h

文献信息

• Design, Synthesis, Bioactivity, and Structure−Activity Relationship (SAR) Studies of Novel Benzoylphenylureas Containing Oxime Ether Group
  作者：Ranfeng Sun、Maoyun Lü、Li Chen、Qingshan Li、Haibin Song、Fuchun Bi、Runqiu Huang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf801901h

  日期：2008.12.10

  Novel benzoylphenylureas containing an oxime ether group were designed and synthesized by four schemes. These benzoylphenylureas were identified by (1)H NMR spectroscopy and element analysis (or HRMS). The bioactivities of the new compounds were evaluated. These benzoylphenylureas exhibited excellent larvicidal activities against oriental armyworm, some of which were much better in comparison with

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。