(2R,3S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: ZIHBVNLZWZXMDX-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2R,3S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以50%的产率得到(2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3-(methylamino)-2-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  异质异金属双金属催化作用，可快速获得CF 3-含有vic-氨基醇

  摘要：

  研究了基于Nd / Na和Pr / Na异双金属催化剂的三氟甲基酮的高抗选择性催化不对称硝基醛缩醛反应。这些催化剂作为非均相催化剂以接合硝基乙烷和在立体选择性组件，得到CF的范围三氟甲基酮的3 -appended VIC -nitroalkanols可能被容易地转化为对映体富集VIC -氨基醇，其是在药物化学特权的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03767
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 (S)-2-fluoro-N-(1-((4-fluoro-2-hydroxyphenyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-5-hydroxybenzamide 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 samarium(III) isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  异质异金属双金属催化作用，可快速获得CF 3-含有vic-氨基醇

  摘要：

  研究了基于Nd / Na和Pr / Na异双金属催化剂的三氟甲基酮的高抗选择性催化不对称硝基醛缩醛反应。这些催化剂作为非均相催化剂以接合硝基乙烷和在立体选择性组件，得到CF的范围三氟甲基酮的3 -appended VIC -nitroalkanols可能被容易地转化为对映体富集VIC -氨基醇，其是在药物化学特权的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03767