benzyl (2S,4R)-4-[[2-[(1S,3R)-1-hydroxy-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate | 1101181-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-4-[[2-[(1S,3R)-1-hydroxy-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 1101181-35-4
• 化学式: C₄₀H₅₆N₄O₇S
• 分子量: 736.973
• InChiKey: NJRWFORKKKGXCA-FITMCPCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-[[2-[(1S,3R)-1-hydroxy-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin U、Tubulysin V 及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  报道了细胞毒性天然产物微管溶素 U、微管溶素 V 及其非天然差向异构体表观微管溶素 V 的立体选择性全合成。含简化类似物Ñ，Ñ二甲基d丙氨酸作为N-末端的替代Ñ微管溶素的-Me-2-哌啶酸残基也被公开。这些天然产物和类似物的生物学评价提供了关于抗增殖活性和微管蛋白聚合抑制的结构和立体化学要求的关键信息。

  DOI：

  10.1021/jm8013579
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-2-methyl-4-[[2-[(3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentanoyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-phenylpentanoate 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-CBS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到benzyl (2S,4R)-4-[[2-[(1S,3R)-1-hydroxy-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin U、Tubulysin V 及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  报道了细胞毒性天然产物微管溶素 U、微管溶素 V 及其非天然差向异构体表观微管溶素 V 的立体选择性全合成。含简化类似物Ñ，Ñ二甲基d丙氨酸作为N-末端的替代Ñ微管溶素的-Me-2-哌啶酸残基也被公开。这些天然产物和类似物的生物学评价提供了关于抗增殖活性和微管蛋白聚合抑制的结构和立体化学要求的关键信息。

  DOI：

  10.1021/jm8013579