(2R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: FIRVFEHVSIYTIO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-(3-bromophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(3-bromophenyl)-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1

文献信息

• 一种手性2-苯基吡咯烷的合成方法
  申请人：深圳博瑞医药科技有限公司

  公开号：CN115108957A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种手性2‑苯基吡咯烷的合成方法，更具体涉及一种手性(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的合成方法。本发明所述手性2‑苯基吡咯烷的合成方法，以卤代芳烃为原料通过与溴丁腈生成席夫碱进行环化反应，再经还原反应将亚胺还原，以及经过手性试剂进行拆分，即可得到高化学纯度、高光学纯度的手性2‑苯基吡咯烷。本发明合成方法更简单、工艺步骤更短，反应产率也更高；且避免使用贵金属催化剂和金属有机化合物，反应原料便宜易得，工艺安全性更好；尤其是，所得手性2‑苯基吡咯烷产物的手性纯度更好、更易于拆分，生成的手性卤代2‑芳基吡咯，可衍生更多的化学中间体。