摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-amino-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-3-ylphosphonic acid hydrobromide | 1132709-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-3-ylphosphonic acid hydrobromide
英文别名
(3-Amino-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-3-yl)phosphonic acid;hydrobromide
3-amino-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-3-ylphosphonic acid hydrobromide化学式
CAS
1132709-98-8
化学式
BrH*C7H14NO7P
mdl
——
分子量
336.076
InChiKey
UUVJDQVPVZXDJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 3-amino-3-(diethoxyphosphoryl)pentanedioate三甲基溴硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到3-amino-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-3-ylphosphonic acid hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    氨基膦酸和氨基双(膦酸)作为青霉素结合蛋白的潜在抑制剂
    摘要:
    氨基膦酸和氨基双(膦酸)已通过席夫碱与溴乙酸甲酯或丙烯酸乙酯的烷基化反应制备。其他途径,如改良的 Pudovik 反应和 Kabachnik-Fields 反应,已被考虑用于合成氨基柠檬酸盐的 a-膦酸生物电子异构体。膦酸酯的部分或完全脱保护是通过酸性水解或用三甲基甲硅烷基溴处理实现的。对青霉素结合蛋白的评估表明,我们的化合物是 A 类 β-内酰胺酶的适度抑制剂,但对 R39(D,D-肽酶/羧肽酶)具有有趣的活性。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800812
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminophosphonic Acids and Aminobis(phosphonic acids) as Potential Inhibitors of Penicillin-Binding Proteins
    作者:Joséphine Beck、Sonia Gharbi、Adriana Herteg-Fernea、Lionel Vercheval、Carine Bebrone、Patricia Lassaux、Astrid Zervosen、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1002/ejoc.200800812
    日期:——
    or complete deprotection of the phosphonate ester have been realised by either acidic hydrolysis or by treatment with trimethylsilyl bromide. Evaluation against penicillin-binding proteins has shown that our compounds are modest inhibitors of class A beta-lactamases, but have an interesting activity against R39 (D,D-peptidase/carboxypeptidase). ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    氨基膦酸和氨基双(膦酸)已通过席夫碱与溴乙酸甲酯或丙烯酸乙酯的烷基化反应制备。其他途径,如改良的 Pudovik 反应和 Kabachnik-Fields 反应,已被考虑用于合成氨基柠檬酸盐的 a-膦酸生物电子异构体。膦酸酯的部分或完全脱保护是通过酸性水解或用三甲基甲硅烷基溴处理实现的。对青霉素结合蛋白的评估表明,我们的化合物是 A 类 β-内酰胺酶的适度抑制剂,但对 R39(D,D-肽酶/羧肽酶)具有有趣的活性。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
查看更多