摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R)-2-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)heptanoic acid | 1137150-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)heptanoic acid
英文别名
——
(2R)-2-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)heptanoic acid化学式
CAS
1137150-72-1
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
FQZSUEBDNFKEKO-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl] 4-methyl (2R)-2-hydroxy-2-pentylbutanedioate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以92%的产率得到(2R)-2-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    三尖杉生物碱光学活性单酸侧链的合成
    摘要:
    描述了几种头孢噻肟酯的对映体纯单酸侧链的一般制备。该策略与 Weinreb 合成脱氧三尖峰亭的方法相似,使用由市售衣康酸单甲酯制备的手性非外消旋环氧化物 11a 作为关键中间体 (8)。该策略的关键步骤是通过使用不同的有机铜酸盐亲核试剂使环氧化物 11a 开环。氢解作为最后一步,从环氧化物 11a 中以中等至良好的总产率得到相应的头孢噻肟酯的一元酸侧链。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800935
点击查看最新优质反应信息