tert-butyl N-[N'-(7-aminoheptyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate | 342888-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[N'-(7-aminoheptyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 342888-39-5
• 化学式: C₁₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 372.508
• InChiKey: VHRINKBQWPLXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[N'-(7-aminoheptyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到tert-butyl N-(4-oxo-1,3,5-triazacyclododecen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  与 Guazatine 组分相关的 Di-Boc-胍基-烷基胺的大环化：创新大环脒基脲的发现和合成

  摘要：

  完成了从与 guazatine 相关的线性二-Boc-胍基-烷基胺合成新的和创新的大环脒基脲。大环化反应在温和条件下进行，以良好的产率提供具有新的和以前未描述的结构的 11 至 16 元环。还合成了对映体纯的大环脒基脲。从生物学的角度来看，大环脒基脲和天然产物瓜扎汀之间的严格相关性也使它们非常具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801109
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到tert-butyl N-[N'-(7-aminoheptyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  与 Guazatine 组分相关的 Di-Boc-胍基-烷基胺的大环化：创新大环脒基脲的发现和合成

  摘要：

  完成了从与 guazatine 相关的线性二-Boc-胍基-烷基胺合成新的和创新的大环脒基脲。大环化反应在温和条件下进行，以良好的产率提供具有新的和以前未描述的结构的 11 至 16 元环。还合成了对映体纯的大环脒基脲。从生物学的角度来看，大环脒基脲和天然产物瓜扎汀之间的严格相关性也使它们非常具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801109

文献信息

• ALAPHATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael R.

  公开号：US20080200476A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.
• US7375107B2
  申请人：——

  公开号：US7375107B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Macrocyclization of Di-Boc-guanidino-alkylamines Related to Guazatine Components: Discovery and Synthesis of Innovative Macrocyclic Amidinoureas
  作者：Daniele Castagnolo、Francesco Raffi、Gianluca Giorgi、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/ejoc.200801109

  日期：2009.1

  The synthesis of new and innovative macrocyclic amidinoureas from linear di-Boc-guanidino-alkylamines related to guazatine was accomplished. The macrocyclization reaction proceeds under mild conditions affording 11- to 16-membered rings with a new and previously undescribed structure in good yields. Enantiomerically pure macrocyclic amidinoureas were also synthesised. The strict correlation between

  完成了从与 guazatine 相关的线性二-Boc-胍基-烷基胺合成新的和创新的大环脒基脲。大环化反应在温和条件下进行，以良好的产率提供具有新的和以前未描述的结构的 11 至 16 元环。还合成了对映体纯的大环脒基脲。从生物学的角度来看，大环脒基脲和天然产物瓜扎汀之间的严格相关性也使它们非常具有活性。