Tetradecanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetradecanedioate
• 化学式: C14H24O4-2
• 分子量: 256.34
• InChiKey: HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 5'-triphosphate 、 coenzyme A 、 Tetradecanedioate 生成 adenosine 5'-monophosphate 、 pyrophosphoric acid 、 tetradecanedioyl-CoA(5-)
  参考文献：
  名称：

  The microsomal dicarboxylyl-CoA synthetase

  摘要：

  二羧酸是单羧酸的ω-氧化产物。我们证明在大鼠肝脏中，二羧酸（C5-C16）可以通过二羧酰辅酶A合成酶转化为它们的CoA酯。在此激活过程中，ATP不能被GTP所替代，会被转化为AMP和PPi，二者均作为反馈抑制剂。二羧酰辅酶A合成酶在37摄氏度下热敏，最适活性pH为6.5，对十二烷二酸的活性最高（每克肝2微摩尔/分钟）。细胞分离研究表明，该酶属于肝微粒体部分。关于二羧酰辅酶A酯的命运的研究揭示了存在一种氧化酶，可以通过监测H2O2产生来测量。在我们的实验条件下，这种H2O2产生依赖于并紧随CoA的消耗。似乎，这种分解途径对二羧酸的链长特异性（激活为酰CoA和H2O2产生的氧化）与体内外源性二羧酸降解的模式相似。

  DOI：

  10.1042/bj2300683

文献信息

• The microsomal dicarboxylyl-CoA synthetase
  作者：J Vamecq、E de Hoffmann、F Van Hoof

  DOI：10.1042/bj2300683

  日期：1985.9.15

  Dicarboxylic acids are products of the omega-oxidation of monocarboxylic acids. We demonstrate that in rat liver dicarboxylic acids (C5-C16) can be converted into their CoA esters by a dicarboxylyl-CoA synthetase. During this activation ATP, which cannot be replaced by GTP, is converted into AMP and PPi, both acting as feedback inhibitors of the reaction. Thermolabile at 37 degrees C, and optimally active at pH 6.5, dicarboxylyl-CoA synthetase displays the highest activity on dodecanedioic acid (2 micromol/min per g of liver). Cell-fractionation studies indicate that this enzyme belongs to the hepatic microsomal fraction. Investigations about the fate of dicarboxylyl-CoA esters disclosed the existence of an oxidase, which could be measured by monitoring the production of H2O2. In our assay conditions this H2O2 production is dependent on and closely follows the CoA consumption. It appears that the chain-length specificity of the handling of dicarboxylic acids by this catabolic pathway (activation to acyl-CoA and oxidation with H2O2 production) parallels the pattern of the degradation of exogenous dicarboxylic acids in vivo.

  二羧酸是单羧酸的ω-氧化产物。我们证明在大鼠肝脏中，二羧酸（C5-C16）可以通过二羧酰辅酶A合成酶转化为它们的CoA酯。在此激活过程中，ATP不能被GTP所替代，会被转化为AMP和PPi，二者均作为反馈抑制剂。二羧酰辅酶A合成酶在37摄氏度下热敏，最适活性pH为6.5，对十二烷二酸的活性最高（每克肝2微摩尔/分钟）。细胞分离研究表明，该酶属于肝微粒体部分。关于二羧酰辅酶A酯的命运的研究揭示了存在一种氧化酶，可以通过监测H2O2产生来测量。在我们的实验条件下，这种H2O2产生依赖于并紧随CoA的消耗。似乎，这种分解途径对二羧酸的链长特异性（激活为酰CoA和H2O2产生的氧化）与体内外源性二羧酸降解的模式相似。