1-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol
• 英文别名: 3-butyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-thione
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂S
• mdl: MFCD07339355
• 分子量: 274.31
• InChiKey: NQUSORDPVAMVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  通过两步一锅法直接从 2-烷基氨基硝基芳烃合成各种 1-烷基苯并咪唑衍生物

  摘要：

  N-烷基-2-硝基苯胺用三丁基膦脱氧形成中间体 2-(烷基氨基)芳基亚氨基正膦，无需分离即可与 CS 2 、CO 2 、烷基进行各种环缩合反应异氰酸酯、酰氯、酸酐或酯。一种简单、方便的一锅法以良好至优异的产率提供了在 C2 官能化的不对称取代的 1-烷基苯并咪唑的衍生物。该方法不需要使用金属、敏感催化剂或压力。

  DOI：

  10.1002/jhet.4830