tert-butyl N-(2-acetylcyclopentyl)carbamate | 1119103-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-acetylcyclopentyl)carbamate
• CAS: 1119103-07-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: PINFUIRUFBDUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-acetylcyclopentyl)carbamate 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到tert-butyl 2-(5-nitropyridin-2-yl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。

  DOI：

  10.1021/jo802439d
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(2-acetylcyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。

  DOI：

  10.1021/jo802439d

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160311778A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
  作者：Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner

  DOI：10.1021/jo802439d

  日期：2009.3.6

  straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。