摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylbenzyl)-5-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamide | 1123339-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylbenzyl)-5-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamide
英文别名
N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepine-3-carboxamide
N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylbenzyl)-5-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamide化学式
CAS
1123339-27-4
化学式
C30H30FN3O2
mdl
——
分子量
483.586
InChiKey
OESXKPVKZAUQOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-cyclohexyl-2-[N-(4-methylbenzyl)-N-(2-azidobenzoyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-fluorophenyl)acrylamide 在 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylbenzyl)-5-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Ugi 4CC / Staudinger / Aza-Wittig序列合成苯二氮卓β-Turn模拟物。解决Ugi 4CC加合物的构象行为
    摘要:
    通过顺序Ugi反应-Staudinger / aza-Wittig环化合成了5-Oxobenzo [ e ] [1,4] diazepine -3-carboxamides。新的苯二氮杂卓衍生物的假肽骨架与I,I',II和II'型β-转角基序重叠良好。通过1 H NMR光谱与模型化合物的X射线衍射结构之间的相关性,将中间体Ugi加合物表征为烯醇形式的两个构象异构体。
    DOI:
    10.1021/jo8025862
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Benzodiazepine β-Turn Mimetics by an Ugi 4CC/Staudinger/Aza-Wittig Sequence. Solving the Conformational Behavior of the Ugi 4CC Adducts
    作者:María Sañudo、María García-Valverde、Stefano Marcaccini、Jacinto J. Delgado、Josefa Rojo、Tomás Torroba
    DOI:10.1021/jo8025862
    日期:2009.3.6
    5-Oxobenzo[e][1,4]diazepine-3-carboxamides were synthesized by sequential Ugi reaction−Staudinger/aza-Wittig cyclization. The pseudopeptidic backbone of the new benzodiazepine derivatives superimposed well with type I, I′, II, and II′ β-turn motifs. The intermediate Ugi adducts were characterized as two conformers of the enol form by the correlation between 1H NMR spectra and X-ray diffraction structures
    通过顺序Ugi反应-Staudinger / aza-Wittig环化合成了5-Oxobenzo [ e ] [1,4] diazepine -3-carboxamides。新的苯二氮杂卓衍生物的假肽骨架与I,I',II和II'型β-转角基序重叠良好。通过1 H NMR光谱与模型化合物的X射线衍射结构之间的相关性,将中间体Ugi加合物表征为烯醇形式的两个构象异构体。
查看更多