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H-Ser(OBn)-Gly-OEt | 79141-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Ser(OBn)-Gly-OEt
英文别名
2-[[(2S)-2-amino-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]acetic acid
H-Ser(OBn)-Gly-OEt化学式
CAS
79141-52-9
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
NBLYPTOLVKNFHA-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-Ser(Bzl)-Gly-OEt 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以74%的产率得到(3S)-3-((benzyloxy)methyl)-2,5-piperazinedione
    参考文献:
    名称:
    2,5-二酮哌嗪的立体选择性环收缩:一种合成有希望的生物活性5元支架的创新方法。
    摘要:
    2,5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮,这是一系列新的有前途的分子,对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2010.05.002
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文献信息

  • Mass tags for quantitative analyses
    申请人:Yan Xiongwei
    公开号:US20070048752A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    This invention pertains to methods, mixtures, kits and/or compositions for the determination of analytes by mass analysis using unique labeling reagents or sets of unique labeling reagents. The labeling reagents can be isomeric or isobaric and can be used to produce mixtures suitable for multiplex analysis of the labeled analytes.
    本发明涉及使用独特的标记试剂或一组独特的标记试剂进行质谱分析以确定分析物的方法、混合物、试剂盒和/或组合物。这些标记试剂可以是同分异构体或同位素,可以用于产生适用于标记分析多个分析物的混合物。
  • Stereoselective ring contraction of 2,5-diketopiperazines: An innovative approach to the synthesis of promising bioactive 5-membered scaffolds
    作者:Thibault Coursindel、Audrey Restouin、Georges Dewynter、Jean Martinez、Yves Collette、Isabelle Parrot
    DOI:10.1016/j.bioorg.2010.05.002
    日期:2010.10
    Ring contraction of 2,5-diketopiperazines by TRAL-alkylation led us to the stereoselective synthesis of original pyrrolidine-2,4-diones, a novel series of promising molecules with moderate anti-proliferative activity on breast cancer cells.
    2,5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮,这是一系列新的有前途的分子,对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。
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