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4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl bromide | 1133292-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl bromide
英文别名
[4-(Bromomethyl)-2-fluorophenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl bromide化学式
CAS
1133292-22-4
化学式
C23H24BrFOSi
mdl
——
分子量
443.431
InChiKey
VDKXFSIGPQQBRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl bromide2,2-dibenzyl-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-1-ol六甲基磷酰三胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.08h, 以71%的产率得到2,2-dibenzyl-1-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyloxy]-3-(4-methoxybenzyloxy)propane
    参考文献:
    名称:
    4-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)-3-氟苄基:一种新型醇保护基团,与对甲氧基苄基完全正交,可在脱甲硅烷基化条件下去除
    摘要:
    引入了一种新的苄基醚型醇保护基团,4-(叔丁基二苯基硅氧基)-3-氟苄基。保护基通过容易制备的苄基溴引入,并在微波辐射下用四丁基氟化铵在二甲基甲酰胺中裂解。氟化物取代基提供了对氧化条件的稳定性,使得新的保护基团与用DDQ去除对甲氧基苄基醚完全相容。介绍了新的保护基团在直接立体控制合成β-吡喃甘露糖苷中的应用。
    DOI:
    10.1021/jo900026e
  • 作为产物:
    描述:
    4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl alcohol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluorobenzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    4-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)-3-氟苄基:一种新型醇保护基团,与对甲氧基苄基完全正交,可在脱甲硅烷基化条件下去除
    摘要:
    引入了一种新的苄基醚型醇保护基团,4-(叔丁基二苯基硅氧基)-3-氟苄基。保护基通过容易制备的苄基溴引入,并在微波辐射下用四丁基氟化铵在二甲基甲酰胺中裂解。氟化物取代基提供了对氧化条件的稳定性,使得新的保护基团与用DDQ去除对甲氧基苄基醚完全相容。介绍了新的保护基团在直接立体控制合成β-吡喃甘露糖苷中的应用。
    DOI:
    10.1021/jo900026e
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文献信息

  • The 4-(<i>tert</i>-Butyldiphenylsiloxy)-3-fluorobenzyl Group: A New Alcohol Protecting Group, Fully Orthogonal with the <i>p</i>-Methoxybenzyl Group and Removable under Desilylation Conditions
    作者:David Crich、Linfeng Li、Michio Shirai
    DOI:10.1021/jo900026e
    日期:2009.3.20
    ether-type protecting group for alcohols, the 4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-fluorobenzyl group, is introduced. The protecting group is introduced by means of the readily prepared benzyl bromide and is cleaved with tetrabutylammonium fluoride in dimethylformamide under microwave irradiation. The fluoride substituent provides stability to oxidizing conditions, such that the new protecting group is fully
    引入了一种新的苄基醚型醇保护基团,4-(叔丁基二苯基硅氧基)-3-氟苄基。保护基通过容易制备的苄基溴引入,并在微波辐射下用四丁基氟化铵在二甲基甲酰胺中裂解。氟化物取代基提供了对氧化条件的稳定性,使得新的保护基团与用DDQ去除对甲氧基苄基醚完全相容。介绍了新的保护基团在直接立体控制合成β-吡喃甘露糖苷中的应用。
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