5-amino-6-(4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropylhexanoic acid (1-(4-fluorophenylaminomethyl)-2-methylbutyl)amide | 1148105-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-(4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropylhexanoic acid (1-(4-fluorophenylaminomethyl)-2-methylbutyl)amide
• 英文别名: (2S,4S,5S)-5-amino-N-[(2S,3S)-1-(4-fluoroanilino)-3-methylpentan-2-yl]-6-[[4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methoxy]-4-hydroxy-2-propan-2-ylhexanamide
• CAS: 1148105-72-9
• 化学式: C₃₂H₄₉F₂N₃O₅
• 分子量: 593.755
• InChiKey: RZTLTQDJCJGWND-ZVAYPMDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azido-6-(4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropylhexanoic acid (1-(4-fluorophenylaminomethyl)-2-methylbutyl)amide 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-amino-6-(4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropylhexanoic acid (1-(4-fluorophenylaminomethyl)-2-methylbutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTÉASE

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中A从部分结构A1、A2和A3中选择；Ry和Ry'都是氢，或者Ry和Ry'与它们连接的氮原子一起形成环状胺，如吗啉、哌啶、哌嗪或吡咯烷；L为NHNH、CH2NH、O或S；Y为NH、NHNH、NHC(=O)、S(=O)2NH、NHS(=O)2、CH2、CH2NH、O、S或S(=0)p；Q为芳基或杂环烷基；Z为O、S、NRa或S(=0)p；m为O、1或2；n为O、1、2或3；p独立地为1或2；q为0或1；Ra为H或C1-C4烷基；R1为氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基C0-C3烷基、芳基C0-C3烷基或杂环烷基C0-C3烷基，R4''为H或C1-C6烷基；或R4'和R4''与它们连接的碳原子一起定义为C3-C6环烷基；W为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂环烷基；或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，如肾素，用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压、心力衰竭和肾功能不全等。

  公开号：

  WO2009053277A1