methyl (2S)-3-(3-acetyl-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 1150635-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(3-acetyl-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1150635-56-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: MSPRPSFKKCERMM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3-acetyl-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到methyl (2S)-3-(3-acetyloxy-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanol

  摘要：

  L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯基丙醇是一种常见的碱，属于ecteinascidin和safracin家族，它从L-酪氨酸经过八个步骤合成，总产率为50%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087548
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3-acetyl-5-iodo-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 、 三甲基环三硼氧烷 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到methyl (2S)-3-(3-acetyl-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanol

  摘要：

  L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯基丙醇是一种常见的碱，属于ecteinascidin和safracin家族，它从L-酪氨酸经过八个步骤合成，总产率为50%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087548

文献信息

• Synthesis of l-3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanol
  作者：Jieping Zhu、Nicolas Demoulin

  DOI：10.1055/s-0028-1087548

  日期：2009.2

  The l-3-hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanol, a common subunit of ecteinascidin and safracin family alkaloids, was synthesized from l-tyrosine in eight steps with an overall yield of 50%.

  L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯基丙醇是一种常见的碱，属于ecteinascidin和safracin家族，它从L-酪氨酸经过八个步骤合成，总产率为50%。