diphenyl(1-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxypropyl)phosphine sulfide | 1151979-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(1-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxypropyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Diphenyl-sulfanylidene-(1-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxypropyl)-lambda5-phosphane；diphenyl-sulfanylidene-(1-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxypropyl)-λ5-phosphane
• CAS: 1151979-20-2
• 化学式: C₂₁H₃₃OPSSi₂
• 分子量: 420.703
• InChiKey: FSWAEPRPUBRMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3-benzoyloxypropyl)diphenylphosphine sulfide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 以34%的产率得到(2RS,3RS)-3-diphenylphosphinothioyl-2-phenyl-2-trimethylsilyloxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  环丙烷合成中的氧化膦，硫化物和硼烷的锂化和酰基转移反应† ‡

  摘要：

  氧化膦比硫化膦和膦硼烷快得多。与膦硼烷相比，磷化氢硫化物反过来更容易被锂化。在一种情况下有可能捕集硫化膦THF，经t- BuOK处理后得到环丙烷，表明磷化氢硫化物很容易经历膦酰基转移和环丙烷闭环，就像它们 氧化膦同行。所获得的数据表明，与硫化膦和膦硼烷相比，氧化膦易于被锂化并且更容易且更快地进行磷酰基转移。观察结果表明，有可能在膦硼烷或膦硫化物存在下进行涉及氧化膦的反应，潜在地允许在膦硼烷或膦硫化物存在下使膦氧化物进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1039/b817436a

文献信息

• The lithiation and acyl transfer reactions of phosphine oxides, sulfides and boranes in the synthesis of cyclopropanes
  作者：Celia Clarke、David J. Fox、Daniel Sejer Pedersen、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b817436a

  日期：——

  sulfides readily undergo both phosphinoyl transfer and cyclopropane ring closure just like their phosphine oxide counterparts. The obtained data show that phosphine oxides are easily lithiated and undergo phosphoryl transfer much more readily and faster than phosphine sulfides and phosphine boranes. The observations suggest that it would be possible to perform reactions involving phosphine oxides in the presence

  氧化膦比硫化膦和膦硼烷快得多。与膦硼烷相比，磷化氢硫化物反过来更容易被锂化。在一种情况下有可能捕集硫化膦THF，经t- BuOK处理后得到环丙烷，表明磷化氢硫化物很容易经历膦酰基转移和环丙烷闭环，就像它们 氧化膦同行。所获得的数据表明，与硫化膦和膦硼烷相比，氧化膦易于被锂化并且更容易且更快地进行磷酰基转移。观察结果表明，有可能在膦硼烷或膦硫化物存在下进行涉及氧化膦的反应，潜在地允许在膦硼烷或膦硫化物存在下使膦氧化物进行区域选择性烷基化。