ZINC00000471 | 918121-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ZINC00000471
• 英文别名: (5R)-5-((3,5-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3-oxazolidin-2-one；(5R)-5-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 918121-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: IMWZZHHPURKASS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 halohydrin dehalogenase N₁₈₄C/F₁₉₁G/I₂₀₆P/S₁₉₅F mutant from Acidimicrobiia bacterium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ZINC00000471 、 (S)-2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  美他沙酮及其类似物的生物催化合成

  摘要：

  基于卤代醇脱卤酶催化环氧化物和氰酸酯的反应，开发了一种合成美他沙酮及其类似物的生物催化方法。通过对来自Acidimicrobiia 细菌的卤代醇脱卤酶 HHDHamb 进行蛋白质工程改造，实现了手性和外消旋美他沙酮的克级合成，产率分别为 44% (98% ee ) 和 81%。此外，合成了各种美他沙酮类似物，手性形式的产率为 28-40% (90-99% ee )，外消旋形式的产率为 77-92%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01752

文献信息

• Dipeptide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020183260A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of the formula 1 wherein R, R 1 , COOR 2 , R 3 -R 7 , alk, and X have meaning as defined, such being useful as dual inhibitors of angiotensin converting enzyme and neutral endopeptidase, as well as inhibitors of endothelin converting enzyme.

  式1中的化合物，其中R、R1、COOR2、R3-R7、alk和X的含义如所定义，这些化合物可作为抑制肾素-血管紧张素转化酶和中性内肽酶的双重抑制剂，同时也可作为内皮素转化酶的抑制剂。
• Microparticles With Modified Release of At Least One Active Principle and Oral Pharmaceutical Form Comprising Same
  申请人：Dargelas Frederic

  公开号：US20090220611A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention concerns microparticulate systems with modified release of oral active principle(s). The invention aims at providing a novel pharmaceutical with time-dependent and pH-dependent release mechanism, enabling: a) the latent period preceding the release of the active principle in the stomach; b) the pH triggering the release of the active principle in the intestine; c) the release speed of the active principle. This is achieved through the use of coated microparticles made from particles of active principle each coated with two coating films A and B. A comprises: film-forming (co)polymer (A1) insoluble in fluids of the gastrointestinal tract; ethylcellulose (co)polymer (A2) soluble in fluids of the gastrointestinal tract; plasticizing polyvinylpyrrolidone (A3); castor oil/optionally a surfactant and/or magnesium stearate lubricant (A4). B comprises a hydrophilic polymer (B1) bearing ionized groups with neutral pH (EUDRAGIT® L100-55) and a hydrophobic compound (B2) (LUBRITAB®). The invention also concerns medicines based on said microparticles.

  该发明涉及具有口服活性原理改性释放的微粒系统。该发明旨在提供一种具有时间依赖性和pH依赖性释放机制的新型药物，实现：a）在胃中释放活性原理之前的潜伏期；b）在肠道中触发释放活性原理的pH值；c）活性原理的释放速度。这是通过使用由活性原理颗粒制成的被包覆的微粒来实现的，每个微粒都涂有两层涂膜A和B。A包括：在胃肠道液体中不溶解的成膜（共）聚合物（A1）；在胃肠道液体中可溶解的乙基纤维素（共）聚合物（A2）；增塑剂聚乙烯吡咯烷酮（A3）；蓖麻油/可选的表面活性剂和/或硬脂酸镁润滑剂（A4）。B包括具有中性pH的离子化基团的亲水性聚合物（B1）（EUDRAGIT® L100-55）和疏水化合物（B2）（LUBRITAB®）。该发明还涉及基于这些微粒的药物。
• Pyrane derivatives as both ace-and nep-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266698A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 1 -R 7 and alk have meaning as defined, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders responsive to ACE and NEP inhibition and/or ECE inhibition. 1

  化合物的公式(I)，其中R1，R1-R7和alk的含义如定义，其制药组合物，以及用于治疗和/或预防对ACE和NEP抑制和/或ECE抑制有反应的心血管疾病的用途。
• Pyrane derivatives as both ACE- and NEP-inhibitors
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20060194742A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds of the formula wherein R, R 1 -R 7 and alk have meaning as defined, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders responsive to ACE and NEP inhibition and/or ECE inhibition.

  该公式化合物的R、R1-R7和alk具有定义的含义，其药物组合物以及用于治疗和/或预防对ACE和NEP抑制和/或ECE抑制有反应的心血管疾病的用途。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。