6-bromo-N⁴,1-dimethyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N⁴,1-dimethyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine 2,2-dioxide
• 英文别名: 6-bromo-N,1-dimethyl-2,2-dioxopyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-imine
• 化学式: C₇H₈BrN₅O₂S
• 分子量: 306.143
• InChiKey: AAAWRGNCJCDVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-4-amine 2,2-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-bromo-N⁴,1-dimethyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  关于1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物及其衍生物的反应性：亲核取代，胺化，醛醇缩合，氧化和水解

  摘要：

  研究了与蝶啶结构相关的1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物体系的反应活性，并合成了许多新颖的衍生物。比较了这两个相关的熔融聚氮杂体系的化学行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390003