3-(2',4',6'-trimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2',4',6'-trimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenoxy)propan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: AADQCBAXSFFAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(2,4,6-trimethylphenyl)bismuth 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以16%的产率得到3-(2',4',6'-trimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  五价三芳基铋衍生物的芳基空间位阻对配体偶联反应的影响

  摘要：

  在碱性条件下，三（邻甲苯基）二氯化铋衍生物与亲核试剂反应，可以使C-芳基化底物获得良好或高收率。在相同条件下，三氯化间苯二甲酸铋仅提供差的C-甲磺化底物产率。在铜催化的羟基或氨基芳基化反应中，观察到了三（邻甲苯基）铋二乙酸铋衍生物的取代方式的相似影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01185-5

文献信息

• Influence of the steric hindrance of the aryl group of pentavalent triarylbismuth derivatives in ligand coupling reactions
  作者：Alexey Fedorov、Sébastien Combes、Jean-Pierre Finet

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01185-5

  日期：1999.1

  Tris(ortho-tolyl)bismuth dichloride derivatives react with nucleophiles under basic conditions to give good to high yields of the C-arylated substrates. Under the same conditions, trimesitylbismuth dichloride affords only poor yields of the C-mesitylated substrates. Similar influence of the substitution pattern of tris(ortho-tolyl)bismuth diacetate derivatives was observed in the copper-catalysed arylation

  在碱性条件下，三（邻甲苯基）二氯化铋衍生物与亲核试剂反应，可以使C-芳基化底物获得良好或高收率。在相同条件下，三氯化间苯二甲酸铋仅提供差的C-甲磺化底物产率。在铜催化的羟基或氨基芳基化反应中，观察到了三（邻甲苯基）铋二乙酸铋衍生物的取代方式的相似影响。