4-t-butylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-t-butylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide
• 英文别名: 2-(4-tert-butylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: AAICKSMGFLVMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 4-t-butylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到Xqfvhrwfxftmjy-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  环辛炔与吡啶鎓双（甲氧基羰基）甲基化物的反电子需求的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  环辛炔与吡啶鎓双（甲氧基-羰基）甲基化物进行1,3-偶极环加成反应，得到相应的吲哚嗪类化合物（8-甲氧基羰基-7-氮杂三环[7.6.0.0 2-7 ] pentadeca-1,3,5,8-四烯）中等至中等的产量。与吡啶二氰基甲基化物与环辛炔的反应结果相比，该反应还描述了一些分子轨道方面的考虑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380209

文献信息

• Inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition reactions of cyclooctyne with pyridinium bis(methoxycarbonyl)methylides
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Naoto Hayashi、Yukio Ikemi、Mitsuo Toda、Takane Uchida、Kinuyo Aoyama、Yoshihiro Miyakoshi

  DOI：10.1002/jhet.5570380209

  日期：2001.3

  underwent 1,3-dipolar cycloaddition with pyridinium bis(methoxy-carbonyl)methylides to afford the corresponding indolizines (8-methoxycarbonyl-7-azatricyclo[7.6.0.02-7]pentadeca-1,3,5,8-tetraenes) in good to moderate yields. Some molecular orbital considerations are also described on this reaction compared with the results on the reaction of pyridinium dicyanomethylides with cyclooctyne.

  环辛炔与吡啶鎓双（甲氧基-羰基）甲基化物进行1,3-偶极环加成反应，得到相应的吲哚嗪类化合物（8-甲氧基羰基-7-氮杂三环[7.6.0.0 2-7 ] pentadeca-1,3,5,8-四烯）中等至中等的产量。与吡啶二氰基甲基化物与环辛炔的反应结果相比，该反应还描述了一些分子轨道方面的考虑。