1-(3-(benzyloxy)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AAIYHKQORROMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(benzyloxy)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol 生成 1-(3-phenylmethoxyphenyl)buta-2,3-dienyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  FUEHRER, W.;STETTER, J.;HAMMANN, I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-(3-(benzyloxy)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化烷基化反应中的烯基碳酸酯

  摘要：

  已开发出外消旋丙烯基亲电试剂和烷基锌试剂之间的对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 偶联。Ir/(亚磷酰胺，烯烃) 催化剂提供了获得高度对映体富集的烯丙基取代产物 (93-99% ee) 的途径，对主要获得的相应 1,3-二烯异构体具有完全的区域控制（>50:1 rr）当使用其他金属催化剂时。所得产物的合成效用在各种立体选择性过渡金属催化的双官能化反应中得到了强调。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01416

文献信息

• Allenyl-benzylester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Schädlingsbekämpfung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0097844A1

  公开（公告）日：1984-01-11

  Allenyl-benzylester der Formel in welcher R1 für steht, wobei R4 für Phenyl, das gegebenenfalls durch Halogen, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, substituiert ist, steht, R5 für Wasserstoff oder Halogen steht, R4 und R5 stehen zusätzlich für Halogen für den Fall, daß R3 für Phenyl steht, das gegebenenfalls durch Halogen oder Benzyl oder Benzyloxy substituiert ist, R6 für Wasserstoff oder Halogen steht, sowie für steht, wobei R' für Alkyl oder Cycloalkyl steht, R8 für Wasserstoff sowie einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Alkyl, Halogen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Methylendioxy, Halogenmethylendioxy, Ethylendioxy, Halogenethylendioxy, steht, R2 steht für Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 steht für Phenyl, das gegebenenfalls durch Halogen, Phenoxy, Benzyl oder Benzyloxy, wobei letztere drei Substituenten gegebenenfalls durch Halogen substituiert sind, substituiert ist, oder für Pyridyl, das gegebenenfalls durch Halogen oder Phenoxy, wobei letzteres gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, substituiert ist, werden erhalten, indem man Alkohole der Formel mit Säuren der Formel umsetzt. Sie eignen sich als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere Insektizide und Akarizide.

  式中的烯丙基苄酯 其中 R1 是 其中 R4 是任选被卤素、卤代烷基、卤代烷氧基取代的苯基、 R5 代表氢或卤素、 如果 R3 代表任选被卤素或苄基或苄氧基取代的苯基，则 R4 和 R5 还代表卤素、 R6 代表氢或卤素、 并代表 其中 R' 代表烷基或环烷基、 R8 是氢和由烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、亚甲基二氧基、卤代亚甲基二氧基、亚乙基二氧基和卤代亚乙基二氧基组成的组中的一个或多个相同或不同的取代基、 R2 代表氢或低级烷基 R3 代表任选被卤素、苯氧基、苄基或苄氧基取代的苯基（后三个取代基任选被卤素取代），或任选被卤素或苯氧基取代的吡啶基（后者任选被卤素取代）。 与式 反应得到。它们适合用作杀虫剂，特别是杀虫剂和杀螨剂。
• FUEHRER, W.;STETTER, J.;HAMMANN, I.
  作者：FUEHRER, W.、STETTER, J.、HAMMANN, I.

  DOI：——

  日期：——
• Allenylic Carbonates in Enantioselective Iridium-Catalyzed Alkylations
  作者：David A. Petrone、Mayuko Isomura、Ivan Franzoni、Simon L. Rössler、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacs.8b01416

  日期：2018.4.4

  products obtained was highlighted in a variety of stereoselective transition metal-catalyzed difunctionalization reactions. Furthermore, a combination of experimental and theoretical studies provide support for a putative reaction mechanism wherein enantiodetermining C-C coupling occurs via nucleophilic attack on a highly planarized aryl butadienylium π-system that is coordinated to the Ir center in an η2-fashion

  已开发出外消旋丙烯基亲电试剂和烷基锌试剂之间的对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 偶联。Ir/(亚磷酰胺，烯烃) 催化剂提供了获得高度对映体富集的烯丙基取代产物 (93-99% ee) 的途径，对主要获得的相应 1,3-二烯异构体具有完全的区域控制（>50:1 rr）当使用其他金属催化剂时。所得产物的合成效用在各种立体选择性过渡金属催化的双官能化反应中得到了强调。此外，