(R,R)-2,6-bis(2-isopropylphenyl)-3,5-dimethylphenyl 3-(2-methoxyphenyl)amino-4-octenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-2,6-bis(2-isopropylphenyl)-3,5-dimethylphenyl 3-(2-methoxyphenyl)amino-4-octenoate
• 英文别名: [3,5-dimethyl-2,6-bis(2-propan-2-ylphenyl)phenyl] (E)-3-(2-methoxyanilino)oct-4-enoate
• 化学式: C₄₁H₄₉NO₃
• 分子量: 603.845
• InChiKey: AAKPHCMMHMDWPZ-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R,R)-2,6-bis(2-isopropylphenyl)-3,5-dimethylphenyl 3-(2-methoxyphenyl)amino-4-octenoate
  参考文献：
  名称：

  手性乙酸酯的不对称曼尼希型反应：路易斯酸对醛亚胺活化的影响

  摘要：

  我们在这里介绍一种策略，该策略可以将乙酸的烯醇锂有效地添加到醛亚胺中。新方法在很大程度上取决于使用邻烷氧基（或邻氟）苯胺衍生的亚胺，发现其对烯醇盐的添加有潜在影响。使用手性乙酸酯将这一范围扩展到不对称过程，该手性乙酸酯具有光学纯的2,6-双（2-异丙基苯基）-3,5-二甲基苯酚作为具有轴向手性的手性助剂。路易斯酸添加剂在庞大的手性乙酸酯的曼尼希型添加中可能在亚胺官能团的显着活化中起补充作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01042-5

文献信息

• Asymmetric Mannich-Type Reactions of Aldimines with a Chiral Acetate
  作者：Susumu Saito、Keiko Hatanaka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol000099e

  日期：2000.6.1

  strongly on the use of o-alkoxy (or o-fluoro) aniline-derived aldimines which have been found to have a potential effect on the enolate addition. This scope was expanded to the asymmetric process using the chiral acetate. A Lewis acid additive has a complementary role in the pronounced activation of imine functionalities.

  我们在这里介绍一种策略，该策略可以将乙酸烯醇锂有效地添加到亚胺中。新方法在很大程度上取决于使用邻烷氧基（或邻氟）苯胺衍生的醛亚胺，已发现其对烯醇盐的添加有潜在影响。使用手性乙酸酯将这一范围扩展到不对称过程。路易斯酸添加剂在亚胺官能团的明显活化中具有互补作用。