三(2,2'-联吡啶)铬(II) | 17632-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三(2,2'-联吡啶)铬(II)
• 英文名称: Cr(II)(2,2'-bipyridine)3
• 英文别名: Cr(bpy)3(2+)；tris(2,2'-bipyridine)chromium(2+)；[Cr(2,2'-bipyridyl)3](2+)；tris(2,2'-bipyridine)chromium(II)；Cr(2,2'-bipyridine)3(2+)；Tris(2,2'-bipyridyl)chromium(II)；chromium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 17632-84-7
• 化学式: C₃₀H₂₄CrN₆
• 分子量: 520.557
• InChiKey: DKLDNRKSVNPCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,2'-联吡啶)铬(II) 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  Murray, R.; Waind, G. M., Proc. 7th Intern. Conf. Coordination Chem., Stockholm-Uppsala 1962, S. 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)chromium(III) 在 triphenylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)铬(II)
  参考文献：
  名称：

  三(2,2'-联吡啶)铬(III)和三(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)铬(III)化合物磷光态(2E)猝灭中电子转移反应的产率

  摘要：

  测定了[Cr(2,2'-联吡啶)3]3+和[Cr(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)3]3+的磷光态(2E)的摩尔吸收系数。[Cr(2,2'-联吡啶)3]3+的2E态在铁(II)淬火中以小于0.2的产率还原为[Cr(2,2'-联吡啶)3]2+化合物。[Cr(2,2'-bipyridine)3]3+ 和[Cr(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3]3+ 在芳香胺猝灭2E中的还原率随着Gibbs的增加而增加反向电子转移过程中的能量变化 (-ΔG)。产率对 ΔG 的弱依赖性不能解释为在淬火过程中形成的双对中的绝热反向电子转移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1528

文献信息

• Electron transfer versus energy transfer in the reactions of 2E Cr(bpy)33+ with organochromium and organocobalt complexes
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00219a018

  日期：1988.5

  3/H/sub 7/, 32; CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, approx. 0.1) is that expected for outer-sphere electron transfer to /sup 2/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/. The organocobalt complexes are generally more reactive, but the reactivity pattern (R, 10/sup -7/k/sub Co//M/sup -1/ s/sup -1/: CH/sub 3/, 9.4; C/sub 2/H/sub 5/, 13; 1-C/sub 2/H/sub 7/, 2.7; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 5

  五水有机铬配合物，(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/，以及一系列有机钴配合物，(H/sub 2/O)((14)aneN/sub 4/)CoR/ sup 2 +/ ((14)aneN/sub 4/ = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)，淬灭/sup 3/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/的发光。(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/ at 25/sup 0/C (R, 10/sup -7/k/sub Cr//M/sup -1/ s/sup -1/：CH/sub 3/，约 0.15；C/sub 2/H/sub 5/，1.9；2-C/sub 3/H/sub 7/，32；CH/ sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, 约 0.1) 是外球电子转移到/sup
• Umsetzungen von natriumpentaphenylochromat(III) und Lithiumhexaphenylochromat(III) mit chromtrichloridtrisdetrahydrofuranat in diäthyläther: Darstellung von Na2Cr2(C6H5)6·3O(C2H5)2, Li2Cr2(C6H5)6·3O(C2H5)2 und chromaromatenkomplexen
  作者：Franz Hein、Kurt Schmiedeknecht

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83349-5

  日期：1966.7

  Na2Cr2(C6H5)6·3Et2O was obtained by reacting Na2[Cr(C6H5)5·Et2O]·2Et2O in the mole ratio 4:1 with CrCl3·3THF in diethyl ether at −15°. The analogous reaction of Li3Cr(C6H5)6·2.5Et2O in the mole ratio 2:1 with CrCl3·3THF yielded either Li2Cr2(C6H5)6·3LiCl·2Et2O or Li2Cr2(C6H5)6·3Et2O. The latter substance was also directly obtained from 4 moles of phenyllithium and 1 mole of CrCl3·3THF at −15°.

  的Na 2的Cr 2（C 6 H ^ 5）6 ·3ET 2 O的反应而得到的Na 2 [CR（C 6 H ^ 5）5 ·的Et 2 O]·2ET 2中的O摩尔比为4：1的的CrCl 3 ·在-15°的乙醚中的3THF。Li 3 Cr（C 6 H 5）6 ·2.5Et 2 O与CrCl 3 ·3THF的摩尔比为2：1的类似反应产生Li 2 Cr 2（C 6 H 5）6 ·3LiCl·2ET 2 O或栗2的Cr 2（C 6 H ^ 5）6 ·3ET 2 O.也直接获得从苯基的4个摩尔和肌酐清除率的1个摩尔后者物质3 ·3THF在-15℃。
• Excited state redox chemistry of polypyridyl chromium(III) complexes. A determination of the chromium(III)–(II) self-exchange rate [1]
  作者：Guillermo J. Ferraudi、John F. Endicott

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95547-6

  日期：1979.1

  of polypyridyl chromium(III) complexes in alcoholic or aquaeous alkaline media have been found to result in formation of chromium(II) complexes apparently in competition with formation of the thermally equilibrated 2 E chromium(III) excited state. The upper state process probably involves oxidation of solvent species and can be used as a device for generating very reactive chromium(II) polypyridyl complexes

  摘要已发现在乙醇或水性碱性介质中多吡啶铬（III）配合物的紫外线激发明显导致了铬（II）配合物的形成，与热平衡的2 E铬（III）激发态的形成竞争。高态过程可能涉及溶剂种类的氧化，可以用作生成反应性非常强的铬（II）聚吡啶基络合物的装置。通过在第二种存在下选择性激发一种多吡啶基络合物，研究了Cr（PP）3 +，2 + 3自交换速率，发现其近似受扩散控制。这与从其他金属配合物与铬多吡啶基物种的快速反应推断出的自交换率是一致的。
• Analysis and interpretation of the oxidation reaction of tris(2,2′-bipyridine)chromium(II) complex with hexaamminecobalt(III) ion[1]
  作者：Yoshio Narusawa、Kunio Nakano

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80460-x

  日期：1980.1

  was effective for analyzing the reaction curves for this system. The rate equation for the reaction was found to be: d[Cr(bpy)32+]dt = k1[Co(NH3)63++][Cr(bpy)32+] + k2[Cr(bpy)32+] where k1 is a second-order rate constant for the direct oxidation-reduction between these reactants, and k2 a first-order rate constant for the ligand dissociation of [Cr(bpy)3]2+. The reaction mechanism proposed was as follows:

  在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，在过量条件下，通过过量的2,2'-联吡啶，用[Co（NH 3）6 ] 3+氧化[Cr（bpy）3 ] 2+。流法。发现使用模拟计算机的模拟程序对于分析该系统的反应曲线是有效的。发现该反应的速率方程为：d [Cr（bpy）32+] dt = k1 [Co（NH3）63 ++] [Cr（bpy）32+] + k2 [Cr（bpy）32+]其中k 1是这些反应物之间直接氧化还原的二级速率常数，k 2是[Cr（bpy）3的配体解离的一级速率常数] 2+。提出的反应机理如下：[Cr（bpy）3] 2+ + [Co（NH3）6] 3 +→k1 [Cr（bpy）3] 3+ + Co2 + + 6NH3 [Cr（bpy）3] 2 + + 2H2O→k2 [Cr（H2O）2（bpy）2] 2+ + bpy [Cr（H2O）2（bpy）2] 2+ + [Co（NH3）6] 3 +→k4
• The molecular structure of bipyridinium tris(bipyridine)chromium(III) perchlorate
  作者：Kyu-Wang Lee、Patrick E. Hoggard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80334-4

  日期：1989.1

  with bipyridinium perchlorate in the triclinic space group P (No. 2), with a = 13.532(2), b = 16.596(3), c = 10.324(1) Å, α = 92.16(1), β = 100.92(1), γ = 102.76(1)°, V = 2212.7 Å3 and Z = 2. The structure was refined to R = 0.073 and Rw = 0.098. The cocrystallized HbpyClO4 may also have been present in earlier preparations, but could have escaped detection because of the similarity in carbon, hydrogen

  [Cr（bpy）3 ]（ClO 4）3（bpy = 2,2'-联吡啶）在三斜晶空间群P（No. 2）中与高氯酸联吡啶共结晶，a = 13.532（2），b = 16.596（ 3），C ^ = 10.324（1）埃，α= 92.16（1），β= 100.92（1），γ= 102.76（1）°，V = 2212.7埃3和ž = 2的结构进行了改进，以[R = 0.073，R w = 0.098。共结晶HbpyClO 4 可能在较早的制剂中也存在过，但由于有，无共晶的情况下碳，氢，氮和氯的百分比相似，因此可能无法进行检测。