4-Methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 2,3,4-tri-O-(pyridin-3-ylcarbonyl)-5-thio-β-D-xylopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 2,3,4-tri-O-(pyridin-3-ylcarbonyl)-5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6R)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-4,5-bis(pyridine-3-carbonyloxy)thian-3-yl] pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₅N₃O₉S
• 分子量: 639.642
• InChiKey: AAYWFYFMNSJQGA-ZQZBKPNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl-5-thio-β-D-xylopyranoside 、 氯化烟碱盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 2,3,4-tri-O-(pyridin-3-ylcarbonyl)-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-thio-B-D-xylopryanoside derivatives, preparation, method, pharmaceutical compositions containing them and their therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物：1其中：R1、R2和R3相同或不同，每个独立地为：（C1-C6）烷基、吡啶基或基团—CH2—NR4R5，其中R4和R5分别独立地为氢原子或（C1-C4）烷基，或者R4和R5与它们连接的氮原子形成吡咯烷基、哌嗪烷基、六氢-氮杂环己基、吗啉基或哌嗪基团，但至少有一个取代基R1、R2和R3不是（C1-C6）烷基，以及它们的盐、溶剂化合物和水合物，特别是那些在药学上可接受的。这些化合物特别适用于治疗静脉循环障碍。

  公开号：

  US20020198193A1

文献信息

• EP1385858A1
  申请人：——

  公开号：EP1385858A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• NOUVEAUX DERIVES 5-THIO-SS-D-XYLOPYRANOSIDES, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1385858B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US6927209B2
  申请人：——

  公开号：US6927209B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• [EN] NOVEL 5-THIO-SS-D-XYLOPYRANOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 5-THIO-SS-D-XYLOPYRANOSIDES, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2002092614A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  La présente invention concerne des nouveaux composés de formule (I): dans laquelle: R1, R2 et R3 identiques ou différents représentent, chacun indépendamment: - un groupe (C1-C6)alkyle, - un groupe pyridinyle, ou - un groupe -CH2-NR4R5 dans lequel R4 et R5 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou bien R4 et R5 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un groupe pyrrolidinyle, pipéridinyle, hexahydroazépinyle, morpholinyle ou pipérazinyle, à condition que l'un au moins des substituants R1, R2 ou R3 soit différent du groupe (C1-C6)alkyle,ainsi que leurs sels, solvates et hydrates, notamment pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles notamment pour le traitement des trouble de la circulation veineuse.