methyl 3-((1R,2R,4R,6S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((1R,2R,4R,6S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(1R,2S,4R,6R)-4-[3-[[6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-4-yl]-2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxypropanoate
• 化学式: C₃₃H₃₇F₃N₄O₆
• 分子量: 642.675
• InChiKey: ABBNKPNRFCEVOF-DZKBKSRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((1R,2R,4R,6S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoate 在 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到3-((1R,2R,4R,6S)-2-amino-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013175388A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯硼酸 在 potassium fluoride 、 potassium permanganate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三叔丁基膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-((1R,2R,4R,6S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoate 、 methyl 3-((1S,2S,4S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-6-methylcyclohexyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013175388A1

文献信息

• NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150150873A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides a compound of formula (A): as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供一种式子为(A)的化合物，如本文所述，并提供其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或外消旋体。还提供使用式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8987457B2
  申请人：——

  公开号：US8987457B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9173883B2
  申请人：——

  公开号：US9173883B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175388A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of formula (A): I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。