4-chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2-one；4-chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: ABEPFKRYAWWJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 2nd Generation RuPhos Precatalyst 、 caesium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-fluoro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020006016A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006016A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溴 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 4-chloro-1,6-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020006016A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006016A5

文献信息

• NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814347A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2020006016A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006016A5

  公开（公告）日：2023-07-06