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1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
英文别名
N-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-1-(1-ethylimidazol-2-yl)methanimine
1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C15H17N5
mdl
——
分子量
267.333
InChiKey
ABGZIGRWBXVSQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-和2-甲酰基咪唑的乙烯基和乙基衍生物的缩合反应
    摘要:
    合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基(CH=CH2或Et)的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。
    DOI:
    10.1007/bf02494645
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文献信息

  • Condensation reactions of vinyl and ethyl derivatives of 2-amino-and 2-formylimidazoles
    作者:L. V. Baikalova、E. S. Domnina、N. N. Chipanina、A. V. Afonin、A. M. Shulunova
    DOI:10.1007/bf02494645
    日期:1999.5
    New Schiff bases of 1-vinyl- and 1-ethyl-substituted imidazoles and benzimidazoles were synthesized. The condensation reactions of 2-amino- and 2-formylimidazoles with 2-aminobenzimidazoles are virtually independent of the nature of the substituent (CH=CH2 or Et) at position 1 of the heterocycle. The structures of the azomethines synthesized were established by1H NMR and IR spectroscopy.
    合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基(CH=CH2或Et)的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。
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