1-[2-(2-ethylphenoxy)ethyl]azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(2-ethylphenoxy)ethyl]azepane
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: ABHDFUINPUWVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-ethylphenoxy)ethyl]azepane 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以483 mg的产率得到1-[2-(2-ethylphenoxy)ethyl]azepane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 2-(环己亚氨基)乙基氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1-[2-(2-ethylphenoxy)ethyl]azepane
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908

文献信息

• [EN] AMINOALKYL PHENOL ETHER INHIBITORS OF INFLUENZA A VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOALKYL PHÉNOL ÉTHER DU VIRUS DE LA GRIPPE A
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013074965A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to the discovery of novel nonpeptidic small molecules that function as inhibitors of the influenza virus infection. In particular, the present invention is directed to the discovery of anti-influenza entry inhibitors with an aminoalkyl phenol ether structure that specifically target the influenza virus group 1 hemagglutinin (HA), the influenza virus envelope glycoprotein which mediates influenza virus entry through receptor binding and fusion of the virus with host cells.

  本发明涉及发现新型非肽小分子，其作为流感病毒感染的抑制剂。具体而言，本发明涉及发现具有氨基烷基酚醚结构的抗流感进入抑制剂，其特异靶向流感病毒群1血凝素（HA），该血凝素是介导流感病毒通过受体结合和与宿主细胞融合进入的流感病毒包膜糖蛋白。
• Aniline-Based Inhibitors of Influenza H1N1 Virus Acting on Hemagglutinin-Mediated Fusion
  作者：Rosana Leiva、Marta Barniol-Xicota、Sandra Codony、Tiziana Ginex、Evelien Vanderlinden、Marta Montes、Michael Caffrey、F. Javier Luque、Lieve Naesens、Santiago Vázquez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00908

  日期：2018.1.11

  Two series of easily accessible anilines were identified as inhibitors of influenza A virus subtype H1N1, and extensive chemical synthesis and analysis of the structure–activity relationship were performed. The compounds were shown to interfere with low pH-induced membrane fusion mediated by the H1 and H5 (group 1) hemagglutinin (HA) subtypes. A combination of virus resistance, HA interaction, and

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。