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2-(pyren-2-yl)ethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyren-2-yl)ethan-1-ol
英文别名
2-Pyren-2-ylethanol;2-pyren-2-ylethanol
2-(pyren-2-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H14O
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
ABRRJWKROOAISV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-6-硝基苯甲酸酐2-(pyren-2-yl)ethan-1-ol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到2-(pyren-2-yl)ethyl 2-methyl-6-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    酯化反应中选择性的大小驱动反转:次级节拍伯醇
    摘要:
    已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快,但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中,相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明,增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速,与伯醇相比,仲醇的作用更大。计算结果表明,酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用(NCI)指导。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02848
  • 作为产物:
    描述:
    2-(pyren-2-yl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以69%的产率得到2-(pyren-2-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    酯化反应中选择性的大小驱动反转:次级节拍伯醇
    摘要:
    已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快,但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中,相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明,增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速,与伯醇相比,仲醇的作用更大。计算结果表明,酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用(NCI)指导。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02848
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文献信息

  • NONCOVALENT BOND-MODIFIED CARBON STRUCTURE, AND CARBON STRUCTURE/POLYMER COMPOSITE COMPRISING SAME
    申请人:POSCO
    公开号:EP3088356A1
    公开(公告)日:2016-11-02
    According to the present invention, a noncovalent bond-modified carbon structure has advantages of: enabling the control of properties by controlling intervals between carbon structures according to the size and structure of a compound represented by Chemical Formula 1, which is inserted and adsorbed between the carbon structures; and enabling uniform dispersion in a polymer matrix without a change in intrinsic properties. In addition, a carbon structure/polymer composite comprising the modified carbon structure and a polymer matrix is simply manufactured and readily layered due to excellent orientation when forming a cured coating film, and thus can be useful for manufacturing a steel sheet having remarkable heat radiation, surface polarity, electrical properties and the like.
    根据本发明,非共价键改性碳结构具有以下优点:根据插入并吸附在碳结构之间的化学式 1 所代表的化合物的大小和结构,控制碳结构之间的间隔,从而实现性能控制;在聚合物基质中实现均匀分散而不改变固有性能。此外,由改性碳结构和聚合物基质组成的碳结构/聚合物复合材料制造简单,并且由于在形成固化涂膜时具有良好的取向性而易于分层,因此可用于制造具有显著热辐射、表面极性、电性能等特性的钢板。
  • Noncovalent bond-modified carbon structure, and carbon structure/polymer composite comprising same
    申请人:POSCO
    公开号:US10544324B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    According to the present invention, a noncovalent bond-modified carbon structure has advantages of: enabling the control of properties by controlling intervals between carbon structures according to the size and structure of a compound represented by Chemical Formula 1, which is inserted and adsorbed between the carbon structures; and enabling uniform dispersion in a polymer matrix without a change in intrinsic properties. In addition, a carbon structure/polymer composite comprising the modified carbon structure and a polymer matrix is simply manufactured and readily layered due to excellent orientation when forming a cured coating film, and thus can be useful for manufacturing a steel sheet having remarkable heat radiation, surface polarity, electrical properties and the like.
    根据本发明,非共价键改性碳结构具有以下优点:根据插入并吸附在碳结构之间的化学式 1 所代表的化合物的大小和结构,控制碳结构之间的间隔,从而实现性能控制;在聚合物基质中实现均匀分散而不改变固有性能。此外,由改性碳结构和聚合物基质组成的碳结构/聚合物复合材料制造简单,并且由于在形成固化涂膜时具有良好的取向性而易于分层,因此可用于制造具有显著热辐射、表面极性、电性能等特性的钢板。
  • ACTINIC RAY CURABLE COMPOSITION, ACTINIC RAY CURABLE INK, AND IMAGE FORMATION PROCESS EMPLOYING THE SAME
    申请人:Sasa Nobumasa
    公开号:US20070123600A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    Disclosed is an actinic ray curable composition comprising a cationically polymerizable compound, an onium salt, and a compound represented by formula 1, R 1 (CR 2 R 3 )mOH}n  Formula 1 wherein R 1 represents a condensed ring group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group; m represents an integer of from 2 to 4; and n represents an integer of from 1 to 10.
  • US7989517B2
    申请人:——
    公开号:US7989517B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • Size-Driven Inversion of Selectivity in Esterification Reactions: Secondary Beat Primary Alcohols
    作者:Stefanie Mayr、Marta Marin-Luna、Hendrik Zipse
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02848
    日期:2021.2.19
    alcohols carrying large aromatic side chains with anhydrides differing in size and electronic structure have been measured. While primary alcohols react faster than secondary ones in transformations with monosubstituted benzoic anhydride derivatives, relative reactivities are inverted in reactions with sterically biased 1-naphthyl anhydrides. Further analysis of reaction rates shows that increasing substrate
    已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快,但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中,相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明,增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速,与伯醇相比,仲醇的作用更大。计算结果表明,酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用(NCI)指导。
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