三(3,5-二甲基苯基)亚磷酸酯 | 36432-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(3,5-二甲基苯基)亚磷酸酯
• 英文名称: tris(3,5-dimethylphenyl) phosphite
• CAS: 36432-47-0
• 化学式: C₂₄H₂₇O₃P
• 分子量: 394.45
• InChiKey: ZZVNXOJBUKDFFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,5-二甲基苯基)亚磷酸酯 在 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到三(3,5-二甲苯基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  二苯二硒化物催化白磷合成亚磷酸三芳基酯和磷酸三芳基酯

  摘要：

  工业上重要的亚磷酸三芳基酯，传统上由 PCl 3制备，已通过涉及白磷和苯酚的二苯基二硒化物催化一步法合成，这为这些化合物提供了一种不含卤素和过渡金属的方法。随后亚磷酸三芳基酯氧化产生磷酸三芳基酯和硫代磷酸三芳基酯。三硫代磷酸酯也可以由芳香族硫醇和脂肪族硫醇有效地制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01695
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三(3,5-二甲基苯基)亚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-ene-1,8-diynes 的亚磷酸镍催化的四氢二烯-桤木反应

  摘要：

  已开发出镍催化的 ( E )-3-ene-1,8-diynes 的四脱氢-Diels-Alder 反应，用于制备异吲哚啉、二氢异苯并呋喃和四氢异喹啉。本研究使用了一系列空气稳定的镍催化剂，包括新型镍 (0)-亚磷酸盐催化剂 Ni[P(O-3,5-Me-Ph) 3 ] 4 、Ni[P ( O - 1 -萘基) 3 ] 4和Ni[P(O-2-萘基) 3 ] 4。为了帮助理解初始环异构化过程中的中间体类型，还讨论了用频哪醇硼烷捕获环镍中间体以生成硼酸乙烯酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03040

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.5, page 370 - 373
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Olefin complexes of nickel(0). III. Formation constants of (olefin)bis(tri-o-tolyl phosphite)nickel complexes
  作者：Chadwick A. Tolman

  DOI：10.1021/ja00816a020

  日期：1974.5
• The influence of steric bulk on the geometry of triarylphosphite-based palladacycles and their tricyclohexylphosphine adducts
  作者：Robin B. Bedford、Michael Betham、Simon J. Coles、Peter N. Horton、María-José López-Sáez

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.014

  日期：2006.3

  A range of complexes of the formula [PdCl2P(OAr)(3)}(2)] have been synthesized in order to determine the effect of steric bulk on stereochemistry, one example [PdCl2P(OC6H4-2-Bu-t)(3)}(2)] has been structurally characterized. Three palladacyclic complexes [Pd(mu-Cl)-(kappa(2)-P, C-P(OC6H3R)(OC6H4R)(2))}(2)] have been synthesized (R = H, 2-Pr-t, 2-Bu-t) and two have been characterized by crystallography (R = H and Bu-t). The latter adopts the expected trans geometry while the former is cis. In this case, the driving force for the cis geometry seems to be intermolecular interactions in the crystal structure which are disrupted on substitution. We also report an unusual solvolysis reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Casey, Charles P.; Meszaros, Mark W.; Neumann, Stephen M., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 143 - 149
  作者：Casey, Charles P.、Meszaros, Mark W.、Neumann, Stephen M.、Cesa, Irene Gennick、Haller, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• DE1144268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——