2-(6-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[[3-[2,6-Dimethyl-4-[(4-methylsulfonylphenyl)carbamoylamino]phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid；2-[6-[[3-[2,6-dimethyl-4-[(4-methylsulfonylphenyl)carbamoylamino]phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 600.692
• InChiKey: ACCLITOTQAEEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(6-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及联苯类衍生物、其制备方法及其药物组合物和在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的脲取代联苯类衍生物、其药用的组合物及其制备方法，进一步涉及所述联苯衍生物及或含所述衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为GPR40激动剂和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。本发明涉及的化合物含有脲基团，该基团在本类化合物结构改造上具有独特性和新颖性。

  公开号：

  CN104177320B

文献信息

• 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104177320B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及联苯类衍生物、其制备方法及其药物组合物和在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的脲取代联苯类衍生物、其药用的组合物及其制备方法，进一步涉及所述联苯衍生物及或含所述衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为GPR40激动剂和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。本发明涉及的化合物含有脲基团，该基团在本类化合物结构改造上具有独特性和新颖性。