tert-butyl 2-(trans-4-((4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)cyclohexyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(trans-4-((4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)cyclohexyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl]methyl]cyclohexyl]acetate
• 化学式: C₃₅H₄₁F₉N₆O₂
• 分子量: 748.735
• InChiKey: ACFMYWYIGLRCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(trans-4-((4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)cyclohexyl)acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 49.0h， 以33%的产率得到2-(trans-4-((4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)cyclohexyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  这项发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病的方法。

  公开号：

  US20050282812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-ethyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 tert-butyl 2-(4-formylcyclohexyl)acetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-(trans-4-((4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  这项发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病的方法。

  公开号：

  US20050282812A1