5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ((S)-3-hydroxy-4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ((S)-3-hydroxy-4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-amide
• 英文别名: 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[(3S)-3-hydroxy-4-oxo-4-pyrrolidin-1-ylbutyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 454.501
• InChiKey: ACIJQFXCNNUOON-PGNDWZGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 氢氧化钾 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.35h， 生成 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ((S)-3-hydroxy-4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enhanced Indolinone Based Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100267719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino烷基酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• WO2006/127961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——