4-methoxy-4-phenylazoheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4-phenylazoheptane
• 英文别名: 2-methoxy-4-phenylazoheptane；4-Methoxyheptan-4-yl(phenyl)diazene
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: ACJKFRJDISTJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-4-phenylazoheptane
  参考文献：
  名称：

  从醛和酮苯腙电化学形成甲氧基和氰基（苯偶氮）烷烃

  摘要：

  几种醛和酮苯腙在 MeOH 中被电氧化。在 KI 或对甲苯磺酸四乙基铵作为支持电解质的情况下进行电氧化，得到相应的甲氧基（苯偶氮）烷烃。而在 KI、NaCN 和 HOAc 存在下的电氧化得到氰基（苯偶氮）烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41048

文献信息

• Electrooxidative Conversion of Aldehyde and Ketone Phenylhydrazones into the Methoxy(phenylazo)alkanes
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yuji Nagata、Yukio Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.76.1447

  日期：2003.7

  Several aldehyde and ketone phenylhydrazones were converted into the corresponding methoxy(phenylazo)alkane derivatives by electrochemical oxidation in MeOH.

  通过在甲醇中电化学氧化将几种醛和酮苯腙转化为相应的甲氧基（苯基偶氮）烷烃衍生物。
• Electrochemical Formation of Methoxy- and Cyano(phenylazo)alkanes from Aldehyde and Ketone Phenylhydrazones
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Toyoji Kakuchi

  DOI：10.1055/s-2003-41048

  日期：——

  Several aldehyde and ketone phenylhydrazones were electrooxidized in MeOH. Electrooxidation in the presence of KI or tetraethylammonium p-toluenesulfonate as the supporting electrolyte afforded the corresponding methoxy(phenylazo)alkanes. whereas electrooxidation in the presence of KI, NaCN, and HOAc afforded the cyano(phenylazo)alkanes.

  几种醛和酮苯腙在 MeOH 中被电氧化。在 KI 或对甲苯磺酸四乙基铵作为支持电解质的情况下进行电氧化，得到相应的甲氧基（苯偶氮）烷烃。而在 KI、NaCN 和 HOAc 存在下的电氧化得到氰基（苯偶氮）烷烃。